口腔執業醫師專業知識鞏固題

2017年口腔執業醫師專業知識鞏固題

　　學習的目的是為了掌握新的知識，而考試是驗證自己掌握知識程度的一種手段。百分網小編帶來了2017年口腔執業醫師專業知識鞏固題，供大家參考借鑒!

　　一、單項選擇題

　　1. 治療作用初步評價階段為( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗 D.Ⅳ期臨床試驗

　　2. 臨床藥理學試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則不包括( )

　　A.隨機 B.對照 C.盲法 D.重復

　　3. 藥物的消除速率在任何時間都恒定，與藥物濃度無關，稱為( )

　　A.一級速率過程 B.二級速率過程

　　C.零級速率過程 D.米-曼氏速率過程

　　4. 評價生物利用度的指標不包括( )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　5. 從嚴格意義上講，與藥物的藥理作用強度密切相關的是( )

　　A.藥物的總劑量 B.游離型藥物濃度

　　C.結合型藥物濃度 D.血藥濃度

　　6. 最低有效濃度與最低中毒濃度之間的血藥濃度范圍稱為( )

　　A.有效血藥濃度范圍 B.治療指數 C.穩態血藥濃度 D.目標濃度

　　7. 按藥物對胎兒危害的分類標準，將藥物分為( )

　　A. A、B、C、D、E五類 B. A、B、C、D、W五類

　　C. A、B、C、D、X五類 D. A、B、C、D、Y五類

　　8.附著水平的位置與釉牙骨質界相距超過多少時牙周治療預后較差

　　A.1mm

　　B.2mm

　　C.3mm

　　D.4mm

　　E.5mm

　　9. 在表示藥物作用強度的公式：E=k×F(a，C，S)中表示內在活性的是( )

　　A. k B. a C.C D. S

　　10. 下列哪一種病不屬于特殊遺傳藥理學性疾病( )

　　A.惡性高熱 B.胰島素耐受 C.生長素耐受 D. 加壓素耐受

　　11. 老年人的代謝和排泄的特點( )

　　A.代謝和排泄都加快 B.代謝和排泄都減慢

　　C. 代謝加快，排泄減慢 D. 代謝減慢，排泄加快

　　12. 右圖中“A”表示的意義為( )

　　A.起效時間 B. 療效持續時間

　　C.作用殘留時間 D. 最大效應時間

　　13. 右圖中“B”表示的意義為( )

　　A.起效時間 B. 療效持續時間

　　C.作用殘留時間 D. 最大效應時間

　　14. 右圖中“C”表示的意義為( )

　　A.起效時間 B. 療效持續時間

　　C.作用殘留時間 D. 最大效應時間

　　15. 應用競爭性拮抗藥后，受體激動藥的量效曲線變化表現為:( )

　　A. Emax不變，曲線右移 B. Emax下降，曲線下移

　　C. Emax不變，曲線左移 D. Emax下降，曲線上移

　　16. 針對健康志愿者進行的臨床試驗為( )

　　A.Ⅰ期臨床試驗 B.Ⅱ期臨床試驗

　　C. Ⅲ期臨床試驗 D. Ⅳ期臨床試驗

　　17. 耐受性試驗屬于( )

　　A.I期臨床試驗 B.II期臨床試驗 C.III期臨床試驗 D.IV期臨床試驗

　　18. 部分激動劑的特點為 ( )

　　A.與受體親和力高而無內在活性

　　B.與受體親和力高有內在活性

　　C.具有一定親和力，但內在活性弱，增加劑量后內在活性增強

　　D.具有一定親和力，內在活性弱，低劑量單用時產生激動效應，高劑量時可拮抗激動劑的作用

　　19. 下列哪種說法正確的是( )

　　A.Ⅰ臨床試驗為隨機盲法對照臨床試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗研究人體耐受情況及最適給藥劑量、間隔及途徑

　　C.Ⅲ期臨床試驗是在較大范圍內進行新藥療效和安全性評價

　　D.Ⅲ期臨床試驗的病例數不少于200例

　　20. 下列關于藥物相互作用描述不正確的是( )

　　A.藥物相互作用可以導致有益的治療作用

　　B.藥物相互作用只會導致有害的不良反應

　　C.藥物相互作用可以發生在藥動學環節

　　D.藥物相互作用可以發生在藥效學環節

　　21. 四環素類藥物與鈣、鎂、鋁、鉍等無機鹽類抗酸藥合用會降低四環素類藥物的抗菌效果，是由于( )

　　A.在吸收方面的相互作用

　　B.在分布方面的相互作用

　　C.在代謝方面的相互作用

　　D.在排泄方面的相互作用

　　22. 臨床意義最為重要的藥動學相互作用為( )

　　A.影響藥物吸收的相互作用

　　B.影響藥物分布的相互作用

　　C.影響藥物代謝的相互作用

　　D.影響藥物排泄的相互作用

　　23. 排鉀利尿劑與抗心律不齊藥合用引起的藥效改變是( )

　　A.作用于同一作用部位或受體的協同作用

　　B.作用于不同的作用點或受體時的協同作用

　　C.改變電解質平衡產生的作用

　　D.競爭性拮抗作用

　　24. 我國《藥品不良反應報告和監測管理辦法》對藥品不良反應的定義為( )

　　A.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　B.合格藥品在最大劑量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　C.合格藥品在最大劑量下出現的非期望反應

　　D.合格藥品在最小劑量下發生的非期望反應

　　25. 藥品不良反應報告的內容和統計資料是( )

　　A.處理醫療事故的依據

　　B.處理藥品質量事故的依據

　　C.醫療訴訟的依據

　　D.加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據

　　26. 停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的生物效應是( )

　　A.停藥綜合征 B.毒性作用 C.后遺效應 D.特異質反應

　　27. 使用推薦劑量時出現的過強的藥理作用稱為( )

　　A.后遺效應 B.副作用 C.毒性反應 D.過度作用

　　28. 在正常劑量內伴隨治療作用同時出現的其它不利的作用稱為( )

　　A.后遺效應 B.副作用 C.毒性反應 D.過度作用

　　29. 藥品不良反應自發呈報的最大缺陷是( )

　　A.監測范圍廣 B.參與人員多 C.漏報 D.不能發現罕見ADR

　　30. 醫療衛生機構發現新的藥品不良反應應于發現之日起( )日內報告。

　　A.及時 B.5 C.15 D.30

　　參考答案

　　1.B2.D3.C4.B5.B6.A7.C8.A9.B10.C

　　11.B12.A13.B14.C15.A16.A17.A18.D19.C20.B

　　21.A22.C23.C24.A25.D 26.C27.D28.B29.C30.C

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