- 相關推薦
2025年主管西藥師自測試題及答案
想要考試取得高分，就要多做題，下面是應屆畢業生小編為大家搜索整理的主管西藥師自測試題及答案，更多相關試題請關注應屆畢業生考試網。
主管西藥師自測試題及答案 1
1、由醫院藥劑科與醫師協商制定的適于本單位的處方
a處方
b醫師處方
c驗方
d法定處方
e協定處方
標準答案：e
2、下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為
a最粗粉可全部通過一號篩
b粗粉可全部通過三號篩
c中粉可全部通過四號篩
d細粉可全部通過五號篩
e最細粉可全部通過六號篩
標準答案：b
3、下列有關注射劑的敘述哪一項是錯誤的
a注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
b適用于不宜口服的藥物
c適用于不能口服藥物的病人
d療效確切可靠，起效迅速
e產生局部定位及靶向給藥作用
標準答案：a
4、下列關于注射用水的敘述哪條是錯誤的
a為純水經蒸餾所得的水
b為ph值5.0-7.0，且不含熱原的重蒸餾水
c為經過滅菌處理的蒸餾水
d本品為無色的澄明液體，無臭無味
e本品應采用密閉系統收集，于制備后12小時內使用
標準答案：c
5、以下哪種材料不用于制備腸溶膠囊劑
a.蟲膠
b.醋酸纖維素酞酸酯
c.丙烯酸樹脂l
d.羥丙基甲基纖維素
標準答案：d
6、下列何種藥物可以制成膠囊劑
a硫酸鎂
b復方樟腦酊
c亞油酸
d水合氯醛
e以上都是
標準答案：c
7、我國藥典對片重差異檢查有詳細規定，下列敘述錯誤的是
a取20片，精密稱定片重并求得平均值
b片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為7.5%
c片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為5%
d超出差異限度的藥片不得多于2片
e不得有2片超出限度1倍
標準答案：e
8、片劑輔料中既可做填充劑又可做粘合劑與崩解劑的物質是
a糊精
b微晶纖維素
c羧甲基纖維素鈉
d微粉硅膠
e甘露醇
標準答案：b
9、片劑生產中制粒的目的是
a減少微粉的飛揚
b避免片劑含量不均勻
c改善原輔料的可壓性
d為了生產出的片劑硬度合格
e避免復方制劑中各成分間的配伍變化
標準答案：c
10、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是
a糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異
b栓劑應進行融變時限檢查
c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
d凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查
e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣
標準答案：a
10、關于片劑等制劑成品的質量檢查，下列敘述錯誤的是
a糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異
b栓劑應進行融變時限檢查
c凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異
d凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查
e對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放的藥物，制成片劑后應包腸溶衣
標準答案：a
11、按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應在多長時間內崩解
a15分鐘
b30分鐘
c60分鐘
d20分鐘
e10分鐘
標準答案：a
12、指出哪項不是一般眼膏劑的質量檢查項目
a裝量
b無菌
c粒度
d金屬性異物
e微生物限度
標準答案：b
13、關于吸入的.三相氣霧劑敘述，哪條是錯誤的
a為防止藥物微粒的凝聚，制劑過程中應嚴格控制水分的含量
b藥物微粒的粒徑大多數應在5μm以下
c成品需進行泄漏和爆破檢查
d按有效部位藥物沉積量測定法測定，藥品沉積量應不少于每撳主藥標示含量的20%
e成品需進行微生物限度檢查
標準答案：d
14、滲透泵型片劑控釋的基本原理是
a減少溶出
b減慢擴散
c片外滲透壓大于片內，將片內藥物壓出
d片劑膜滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出
e片劑外面包控釋膜，使藥物衡速釋出
標準答案：d
15、下列關于骨架片的敘述中，哪一條是錯誤的
a是以一種含無毒的惰性物質作為釋放組滯劑的片劑
b藥品自骨架中釋放的速度低于普通片
c本品要通過溶出度檢查，不需要通過崩解度檢查
d藥物自劑型中按零級速率方式釋藥
e骨架片一般有三種類型
標準答案：d
16、在透皮給藥系統中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件(否則應加透皮吸收促進劑)
a分子量大于500
b分子量2000-6000
c分子量1000以下
d分子量10000以上
e分子量10000以下
標準答案：c
17、下列哪種藥物可發生變旋反應
a腎上腺素
b丁卡因
c后馬托品
d氯霉素
e抗壞血酸
標準答案：a
18、藥物穩定與否的根本原因在于自身的化學結構，外界因素則是引起變化的條件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有
aph值與溫度
b溶劑介電常數及電子強度
c賦型劑或附加劑的影響
d水分、氧、金屬離子和光線
e以上都對
標準答案：e
19、下述那種方法不能增加藥物的溶解度
a加入助溶劑
b加入非離子表面活性劑
c制成鹽類
d應用潛溶劑
e加入助懸劑
標準答案：e
20、下列有關藥物穩定性正確的敘述是
a亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型，制劑中應避免使用。
b乳劑的分層是不可逆現象。
c為增加混懸液穩定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質稱為絮凝劑。
d乳劑破裂后，加以震搖，能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑。
e凡給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應。
標準答案：c
主管西藥師自測試題及答案 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段，即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段，試驗樣本數為多少例
A、小于10例
B、20～30例
C、200～300例
D、1000～3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制訂給藥方案提供依據。試驗對象主要為健康志愿者，試驗樣本數一般為20～30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗，即進行試驗的醫院的數目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據，試驗對象為目標適應癥患者，試驗樣本數多發病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應，樣本數常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期臨床試驗：上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于
A、應用醫藥學理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學科新進展基礎上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經數理統計得出結論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作，必須講究科學性和誠信，須強調公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚，在藥品臨床評價中強調采用循證醫學的手段，不能單憑少數人和單位的臨床經驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，運用正確數據統計得出結論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價，多發病例應不少于
A、20～30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗：治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據，試驗對象為目標適應癥患者，試驗樣本數多發病不少于300例，其中主要病種不少于100例，要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
7、根據循證醫學研究，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑，曾廣泛用于治療高血壓，降壓效果很好，也無明顯的肝、腎毒性，該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發現，與利尿劑和β受體阻滯劑相比，硝苯地平可有效降低血壓，但可能增加心肌梗死和死亡的危險，劑量越大，風險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭，以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性，而循證醫學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學
B、致癌、致畸
C、不良反應
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的`安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性，不良反應、禁忌證等，新藥臨床試驗期間，用藥單一，用于特定目標人群和針對唯一的適應證，對于出現的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小，患者受試范圍較窄，觀察時期有限，一些發生率較低或遲發的不良反應難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經濟學評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析：與成本-效益分析的差異在于，藥物治療的效果不以貨幣為單位表示，而是用其他量化的方法表達治療目的，如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息的經濟學研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇，雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果，這是最小成本分析與成本分析的區別，因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息。
主管西藥師自測試題及答案 3
淋巴細胞減少見于
A.流行性腮腺炎
B.病毒性肝炎
C.結核
D.長期應用腎上腺皮質激素
E.淋巴瘤
【答案】D
中性粒細胞增多，最常見的原因是
A.急性、化膿性感染
B.傷寒
C.再生障礙性貧血
D.副傷寒
E.流感
【答案】A
血紅蛋白增高常見于
A.婦女月經過多
B.再生障礙性貧血
C.胃潰瘍
D.真性紅細胞增多癥
E.缺乏維生素B12
【答案】D
白細胞計數增多常見于
A.流行性感冒
B.風疹
C.瘧疾
D.傷寒
E.扁桃體炎
【答案】E
正常男性紅細胞計數為
A.(3.5～5.5)×1012/L
B.(4.0～5.5)×1012/L
C.(3.5～5.0)×1012/L
D.(6.0～7.0)×1012/L
E.(3.9～5.3)×1012/L
【答案】B
接種乙肝疫苗會出現
A.HBsAg陽性
B.HBeAg陽性
C.HBeAb陽性
D.HBcAb陽性
E.HBsAb陽性
【答案】E
空腹血糖的.正常參考值是
A.3.0～7.1mmol/L
B.2.8～6.5mmol/L
C.3.9～6.1mmol/L
D.3.2～7.8mmol/L
E.4.1～6.6mmol/L
【答案】C
成人末梢血白細胞計數參考值是
A.(5～12)×109/L
B.(4～10)×109/L
C.(3～12)×109/L
D.(15～20)×109/L
E.(12～16)×109/L
【答案】B
女性血紅蛋白參考值是
A.120～160g/L
B.180～190g/L
C.110～150g/L
D.100～160g/L
E.70～100g/L
【答案】C
患者大便呈米泔水樣，最有可能是
A.急性胃腸炎
B.小腸炎癥
C.消化不良
D.霍亂
E.慢性菌痢
【答案】D
直腸癌患者的大便常表現為
A.胨狀便
B.鮮血便
C.細條便
D.柏油便
E.白陶土便
【答案】C
成人血清總蛋白量的參考值是
A.20～30g/L
B.40～55g/L
C.60～80g/L
D.80～120g/L
E.60～90g/L
【答案】C
男性血清γ-谷氨酰轉移酶的參考值是
A.<50U/L
B.≤45U/L
C.≤30U/L
D.≤35U/L
E.≤25U/L
【答案】A
急性胰腺炎患者，下列指標中最易升高的是
A.血尿酸
B.淀粉酶
C.血清尿素氮
D.血肌酐
E.三酰甘油
【答案】B
急性心肌梗死，下列哪項指標最具診斷價值
A.血清肌酸激酶
B.淀粉酶
C.丙氨酸氨基轉移酶
D.三酰甘油
E.血肌酐
【答案】A
長期食用高嘌呤最易導致下列哪項指標增高
A.血尿酸
B.淀粉酶
C.高密度脂蛋白膽固醇
D.血肌酐
E.血清尿素氮
【答案】A
乙肝“大三陽”的表現是
A.HBsAg(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)
B.抗HBs(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)
C.HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)
D.抗HBs(+)、抗HBe(+)、抗HBc(+)
E.HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAg(+)
【答案】C
多項選擇題
血小板計數增多可見于
A.肝硬化
B.脾功能亢進
C.脾摘除術后
D.急性失血性貧血
E.彌散性血管內凝血
【答案】CD
糞隱血陽性可見于
A.胃癌
B.十二指腸潰瘍
C.結腸癌
D.潰瘍性結腸炎
E.急性白血病
【答案】ABCDE
【主管西藥師自測試題及答案】相關文章：
2017衛生資格《主管藥師》自測試題04-08
2025衛生資格《主管藥師》試題及答案02-07
執業藥師《藥學知識一》自測試題及答案05-02
2017主管中藥師考前模擬試題及答案04-16
衛生資格《主管中藥師》基礎試題及答案01-12
執業藥師《藥事管理與法規》自測試題及答案03-16
執業藥師《藥學知識一》自測試題帶答案05-23