衛生資格初級藥士考試基礎試題
為適應我國人事制度的改革，由人事部與衛生部共同組織實施了衛生專業技術資格考試。衛生部人才交流中心負責報名、資格審核等全部考務工作。國家醫學考試中心、國家中醫藥管理局中醫師資格認證中心和國家計劃生育委員會分別負責西醫、中醫、計生部分專業的命題、組卷工作。
1 企業購進藥品，對首營企業、首營品種進行審核的內容和質量控制不包括( ) 答案：D
A.簽訂進貨合同明確質量條款 B.首營品種的合法性和質量基本情況 C.應有合法票據，并按規定建立購進記錄 D.藥品品種的經濟利潤
2 處方藥廣告的忠告語是( ) 答案：D
A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品說明書或在醫師指導下購買和使用 C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用 D.本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀
3 非處方藥廣告的忠告語是( ) 答案：C
A.請遵守醫囑使用 B.請按藥品說明書或在醫師、藥師指導下購買和使用 C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用 D.注意：過量使用本品有害健康
4 執業藥師再次注冊，具備的條件應增加( ) 答案：B
A.經所執業單位同意證明 B.參加繼續教育的證明 C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯誤的證明
5 倉庫內儲存的物料，要嚴格管理，不合格的物料應( ) 答案：C
A.要專庫存放，按有關規定清理銷毀 B.要專區存放，掛有紅色標記 C.要專區存放，有易于識別的明顯標志，并按有關規定及時處理 D.要專區專放，辦理退貨手續
6 關于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理，正確的是( ) 答案：C
A.城鄉集市貿易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規定的除外 B.藥品經營企業銷售中藥飲片，必須標明產地 C.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制 D.生產任何中藥飲片必須經過國家藥品監督管理部門批準
7 標簽有效期具體表述為( ) 答案：D
A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月
8 凡加工炮制毒性中藥，必須按照( ) 答案：A
A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市藥監部門制定的炮制規范 B.藥用要求 C.生產毒性藥品及其制劑 D.妥善處理，不得污染環境
9 凡在中國境內銷售、使用的藥品，其包裝、標簽及說明書所用文字必須( ) 答案：B
A.以中文、漢語拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主
10 提供互聯網藥品信息服務的網站不得發布的產品信息，不包括( ) 答案：D
A.醫療用毒性藥品，放射性藥品 B.醫療機構制劑 C.戒毒藥品 D.國家基本藥物目錄中的藥品
11 企業對直接接觸藥品人員應( )進行一次全面體檢 答案：B
A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
12 內包裝標簽尺寸過小，無法標注足夠內容時，至少要標注( ) 答案：B
A.藥品名稱，規格，生產批號 B.藥品名稱，規格，生產批號、有效期 C.藥品名稱，規格，用法用量，生產批號 D.藥品名稱，規格，適應癥，生產批號，有效期
13 同一藥品生產企業生產的同一藥品，規格品種相同( ) 答案：B
A.包裝顏色應明顯區別 B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致 C.標簽應明顯區別或規格項應明顯標注 D.標簽應明顯區別
14 藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須( ) 答案：A
A.分別取得《藥品經營企業許可證》 B.共用一張《藥品經營企業許可證》 C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經營企業許可證》
15 關于復驗，說法正確的是( ) 答案：B
A.復驗可在任意時間內提出申請 B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出 C.不可以直接向國務院藥品監督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗 D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構
16 關于發運中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內容，不正確的是( ) 答案：D
A.品名 B.質量合格標志 C.日期 D.適應癥
17 當事人對藥品檢驗結果有異議申請復驗的，不正確的是( ) 答案：A
A.由當事人再提供復驗的樣品 B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書 C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用 D.預先支付藥品檢驗費用
18 關于藥學專業技術人員對處方用藥適宜性進行審核的內容不包括( ) 答案：D
A.對規定必須做皮試的藥物、處方醫師是否注明過敏試驗 B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品
19 下列不屬于國家食品藥品監督管理局根據對藥品不良反應分析評價結果可采取的措施的是( ) 答案：D
A.責令修改藥品說明書 B.暫停生產、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布 D.監督封存，等候處理
20 不須重新辦理《藥品經營許可證》的是( ) 答案：B
A.企業分立 B.改變注冊地址 C.改變經營方式 D.跨原管轄地遷移
21 藥品質量驗收，藥品內外包裝標識的檢查范圍中不包括( ) 答案：D
A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格標志 B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品，外用藥品有規定的標識和警示說明 D.藥品外觀變色，潮解
22 藥品銷售人員必須符合的條件，不包括( ) 答案：C
A.在法律上無不良品行記錄 B.不得兼職其它企業進行藥品購銷活動 C.在藥品行業工作多年有實踐經驗 D.接受相應的專業知識和藥事法規培訓
23 有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當( ) 答案：A
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責令停止銷售、使用，處一定數額的罰款 C.給予警告 D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得
24 對涂改、偽造或以虛假不正當手段獲取《執業藥師資格證》的人員( ) 答案：C
A.由司法機關依法追究刑事責任 B.必須要調離崗位 C.發證機構應收回證書，取消其執業藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實上報，由藥品監督管理部門給予處分
25 對已在需要崗位執業的執藥師經過培訓仍不能通過執業藥師資格考試者( ) 答案：B
A.予以降級 B.必須要調離崗位 C.予以開除 D.予以警告
26 藥品不良反應( ) 答案：C
A.實行逐級、不定期報告 B.不可越級報告 C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告 D.實行非強制自發上報
27 新的藥品不良反應是( ) 答案：A
A.藥品說明書中未載明的不良反應 B.未在我國境內出現過的藥品不良反應 C.未被報道過的藥品不良反應 D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應
28 藥品嚴重不良反應不包括( ) 答案：D
A.死亡 B.致殘 C.對器官功能產生永久損傷 D.全身過敏
29 生產、銷售劣藥的構成犯罪的，最高可判( ) 答案：C
A.死刑 B.有期徒刑20年 C.無期徒刑 D.有期徒刑10年
30 藥品零售企業陳列藥品時，不正確的是( ) 答案：C
A.按品種，規格劑型或用途分類擺放 B.對儲存中發現有質量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售 C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效 D.按月進行檢查，發現質量的問題及時處理
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