衛生資格《初級藥士》試題
1、醫療機構斜劑配制和質量管理的基本準則是
A、對制劑質量負全部責任
B、《醫療機構制劑配制質量管理規范》
C、定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D、主動接受國家和省級藥品監督管理部門對制劑質量的監督檢查
E、對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
2、國家鼓勵培育中藥材，實行批準文號管理的中藥材是
A、重點保護的野生藥材
B、瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C、集中規模化栽培養殖、質量可以控制并符合國務院藥品監督管理部門規定條件的中藥材品種
D、毒性中藥材
E、名貴中藥材
3、醫療單位供應和調配毒性藥品
A、憑蓋有醫生所在醫療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B、憑工作證銷售給個人，不超過2日極量
C、憑醫師處方不超過3日極量
D、憑醫師處方可供應當日極量
E、憑蓋有醫生所在醫療單位的正式處方，不超過2日極量
4、按照《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》下列敘述錯誤的是
A、醫療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜)，庫存不得超過本機構規定的數量。周轉庫(柜)應當每天結算
B、門診、急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數應視情況而定
C、門診藥房應當固定發藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D、執業醫師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記
5、《醫療機構制劑許可證》應當標明
A、制劑品種范圍
B、制劑條件
C、有效期
D、制劑地點
E、制劑價格
6、三級醫院藥學部門負責人應
A、具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格
B、具有藥學專業或藥學管理專業大專以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格
C、具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業副高級以上技術職務任職資格者擔任
D、具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任
E、具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務
7、《醫療用毒性藥品管理辦法》發布的部門是
A、全國人大常委會
B、國務院
C、衛生部
D、國家藥品監督管理局
E、國家中醫藥管理局
8、目前，我國有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
9、禁止發布廣告的藥品是
A、中成藥
B、生化藥品
C、醫療機構配制的制劑
D、抗生素
E、處方藥
10、根據《藥品管理法實施條例》的規定，包裝不符合規定的中藥飲片，生產企業
A、必須沒收
B、必須銷毀
C、不得銷售使用
D、不得使用
E、限制銷售
參考答案：
1、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：《醫療機構制劑配制質量管理規范》是醫療機構制劑配制和質量管理的基本準則，適用于制劑配制的全過程。本組題出自《醫療機構制劑配制質量管理規范》第五條。
2、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：實行批準文號管理的中藥材。國家鼓勵培育中藥材。對集中規模化栽培養殖、質量可以控制并符合國務院藥品監督管理部門規定條件的中藥材品種，實行批準文號管理。本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條。
3、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點是：毒性藥品的供應和調配。醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。本題出自《中華人民共和國藥品管理法》第九條。
4、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：醫療機構麻醉藥品、精神藥品管理。門診、急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規定的數量。本題出自《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》第十五條。
5、
【正確答案】：C
【解析】：按照《醫療機構制劑許可證》的管理規定，即可選出答案。
6、
【正確答案】：A
7、
【正確答案】：B
【解析】：根據《醫療用毒性藥品管理辦法》的規定，即可選出答案。
8、
【正確答案】：D
【解析】： 根據《醫療用毒性藥品管理辦法》中毒性藥品的品種規定，即可選出答案。
9、
【正確答案】：C
【解析】： 根據《藥品管理法實施條例》的規定，醫療機構配制的制劑禁止發布廣告。
10、
【正確答案】：C
11、醫療機構具有藥師以上技術職稱的專業技術人員應占藥劑人員總數的
A、10%以上
B、20%以上
C、30%以上
D、40%以上
E、50%以上
12、醫療機構配制制劑，必須首先取得
A、藥品生產企業許可證
B、藥品經營企業許可證
C、制劑生產許可證
D、醫療機構制劑許可證
E、醫療機構營業執照
13、醫療用毒性藥品是指
A、連續使用后易產生生理依賴性，能成癮癖的藥品
B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C、正常用法用量下出現的與用藥目的無關或意外不良反應的藥品
D、直接作用于中樞神經系統，毒性劇烈的藥品
E、毒性劇烈，連續使用后易產生較大不良反應的藥品
14、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
A、麻醉藥品
B、精神藥品
C、毒性藥品
D、放射性藥品
E、戒毒藥品
15、屬醫療用毒性藥品的是
B、鹽酸普魯卡因
C、地西泮
D、雄黃
E、地塞米松
16、我國目前有毒性中藥
A、11種
B、27種
C、28種
D、38種
E、39種
17、可以從事藥物配制或藥品購售工作的科室是
A、核醫學科
B、內科
C、急救外科
D、腫瘤季科
E、神經外科
18、三級醫院藥事管理委員會必須是
A、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床等方面的專家組成
B、具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床學和醫療行政管理等方面的專家組成
C、由具有有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學和醫院感染管理等方面的專家組成
D、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成
E、由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理、監督管理等方面的專家組成
19、《藥品管理法實施條例》規定。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得
A、常用藥晶和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥
D、配備非處方藥以外的藥品、
E、使用中藥飲片
20、《藥品管理法實施條例》規定，對藥品生產企業生產的新藥品種設立的監測期不超過
A、1年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
參考答案：
11、
【正確答案】：C
12、
【正確答案】：D
13、
【正確答案】：B
【解析】：按照醫療用毒性藥品的定義，即可選擇。
14、
【正確答案】：C
【解析】：根據毒性藥品的概念，即可選擇。
15、
【正確答案】：D
【解析】：按照公布的醫療用毒性藥品品種要求選擇。
16、
【正確答案】：C
【解析】：根據醫療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內容選擇。
17、
【正確答案】：A
【解析】：根據《醫療機構藥事管理暫行規定》核醫學科可以從事藥物配制或藥品購售工作。
18、
【正確答案】：D
【解析】：根據《醫療機構藥事管理暫行規定》中三級醫院藥事管理委員會人員的要求。
19、
【正確答案】：A
20、
【正確答案】：D
【解析】：按照《藥品管理法實施條例》規定，對藥品生產企業生產的新藥品種設立的監測期不超過5年。
21、下列藥品屬于第一類精神藥品的是
A、巴比妥
B、阿普唑侖
C、地西泮
D、司可巴比妥
E、艾司唑侖
22、有關“麻醉藥品專用卡”說法正確的是
A、患者不能委托親屬持取藥人身份證及 “麻醉藥品專用卡”到指定醫療機構開方取藥
B、門診可以為持有“麻醉藥品專用卡”的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方
C、憑“麻醉藥品專用卡”開具的處方可以在急診藥房配藥
D、可以憑“麻醉藥品專用卡”在急診調配鹽酸二氫埃托啡片
E、發藥部門應在“麻醉藥品專用卡”上按要求填寫發藥記錄
23、對利用工作方便，為他人開具不符合規定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責任人由其所在單位給予
A、調離崗位
B、行政處分
C、扣發獎金
D、批評教育
E、依法懲處
24、麻醉藥品的處方保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
25、在本醫療機構可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是
A、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師
B、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業藥師
C、具有醫師以上專業技術職務
D、具有助理醫師以上專業技術職務
E、取得執業藥師資格的藥師
26、毒性藥品
A、在各級醫療單位使用
B、在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C、在醫藥商店零售
D、在國營藥店憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方調配
E、供縣以上主管部門指定的醫療單位使用
27、醫療機構制劑配制和質量管理的基本準則是
A、對制劑質量負全部責任
B、《醫療機構制劑配制質量管理規范》
C、定期對其制劑配制和質量管理進行全面檢查
D、主動接受國家和省級藥品監督管理部門對制劑質量的監督檢查
E、對用戶提出的制劑質量的意見和使用中出現的藥品不良反應應詳細記錄和調查處理
28、按照《醫療機構麻醉藥品、第-類精神藥品管理規定》，下列敘述錯誤的是
A、醫療機構可以根據管理需要在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫(柜)，庫存不得超過本機構規定的數量。周轉庫(柜)應當每天結算
B、門診、急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數
應視需求情況而定
C、門診藥房應當固定發藥窗口，有明顯標識，并由專人負責麻醉藥品、第一類精神藥品調配
D、執業醫師經培訓、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E、處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記
29、在藥品標簽上為了標示藥品性質必須印有規定標識的有
A、內服藥品
B、貴重藥品
C、普通藥品
D、自費藥品
E、精神藥品
30、不屬于醫療用毒性藥品的是
A、砒霜
B、斑蝥
C、洋金花
D、阿托品
E、艾司唑侖
參考答案：
21、
【正確答案】：D
【解析】：根據麻醉藥品精神藥品管理條例中第一類精神藥品的品種種類，即可選出答案。
22、
【正確答案】：E
23、
【正確答案】：B
【解析】：根據麻醉藥品精神藥品管理規定的內容，即可選出答案。
24、
【正確答案】：C
25、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點:麻醉藥品和第-類精神藥品處方資格。醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定，對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，經考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十八條。
26、
【正確答案】：D
【解析】：本題考點:毒性藥品使用。醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在地的醫療單位公章的正式處方。本題出自《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條。
27、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點:《醫療機構制劑配制質量管理規范》是醫療機構制劑配制和質量管理的基本準則，適用于制劑配制的全過程。本題出自《醫療機構制劑配制質量管理規范》第五條。
28、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點:醫療機構麻醉藥品、精神藥品管理。門診、急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規定的數量。本題出自《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》第十五條。
29、
【正確答案】：E
【解析】：依據藥品標簽說明書管理規定中麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥要在藥品標識物印上規定標識。
30、
【正確答案】：E
【解析】：根據醫療用毒性藥品的品種目錄。
31、目前我國有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
32、麻醉藥品和精神藥品，是指
A、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質
C、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質
D、列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質
E、列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質
33、在異地發布已經審查批準的藥品廣告，發布企業須
A、持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，經廣告發布地的省級藥品監督管理部門換發藥品廣告批準文號，方可發布
B、持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，經廣告發布地的縣以上藥品監督管理部門換發藥品廣告批準文號，方可發布
C、發布前向發布地省級藥品監督管理部門備案，方可發布
D、持所在地省級藥品監督管理部門的審查批準文件，在廣告發布地縣級藥品監督管理部門備案，方可發布
E、在發布地省級藥品監督管理部門重新辦理藥品廣告批準文件，方可發布
34、屬于麻醉藥品應控制使用的鎮咳藥是
A、氯哌斯汀
B、可待因
C、噴托維林
D、右美沙芬
E、苯佐那酯
35、《醫療機構藥事管理暫行規定》的頒布時間為
A、2001年1月
B、2001年2月
C、2001年12月1
D、2002年1月
E、2002年2月
36、依照《藥品管理法實施條例》，醫療機構購進藥品，必須有
A、真實、完整的藥品購進記錄
B、符合醫療機構臨床的需要
C、藥品采購部門
D、真實、完整的藥品購銷記錄
E、藥品采購中介組織
37、在依法查處生產、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應從重處罰
A、擅自動用查封物品的
B、藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或省、自治區、直轄市藥品標準規定不符合的
C、擅自進行生產、銷售、使用的
D、被污染的
E、擅自為醫療單位加工制劑的
38、某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一天起便不得使用
A、2002年6月30日
B、2002年7月8日
C、2002年7月9日
D、2002年7月10日
E、2002年7月1日
39、藥品經營企業、醫療機構有證據證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應當
A、按照銷售假、劣藥的規定給予行政處罰
B、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰
C、可以不予行政處罰
D、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;同時給予警告
E、按照銷售假劣藥的規定從輕處罰
40、由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生行政管理部門制定、調整并公布的藥品目錄是
A、戒毒藥品目錄
B、抗腫瘤藥品品種目錄
C、放射性藥品品種目錄
D、醫療用毒性藥品品種目錄
E、麻醉藥品和精神藥品品種目錄
參考答案：
31、
【正確答案】：D
【解析】：根據醫療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規定。
32、
【正確答案】：C
33、
【正確答案】：C
【解析】：根據《藥品管理法實施條例》的規定，在異地發布已經審查批準的藥品廣告，發布企業須發布前向發布地省級藥品監督管理部門備案，方可發布。
34、
【正確答案】：B
【解析】：根據麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。
35、
【正確答案】：D
36、
【正確答案】：A
【解析】：依照《藥品管理法實施條例》，醫療機構購進藥品，必須有真實、完整的藥品購進記錄。
37、
【正確答案】：A
38、
【正確答案】：D
【解析】：根據藥品有效期的計算方法，即可選出答案。
39、
【正確答案】：B
【解析】：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，考查的是罰則。根據第八十一條規定，藥品經營企業、醫療機構未違反《藥品管理法》和本條例的有關規定，并有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。故本題選B。
40、
【正確答案】：E
41、醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應當取得
A、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
B、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用卡》
C、《麻醉藥品、第一類精神藥品專用卡》
D、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用申請卡》
E、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用卡》
42、收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位符合《醫療用毒性藥品管理辦法》規定的，內容是
A、必須建立驗收、檢驗、保管、領發、核對等制度
B、必須建立驗收、保管、養護、領發、核對等制度
C、必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度
D、必須建立檢驗、驗收、保管、領發、核對等制度
E、必須建立雙人驗收、復核檢驗、專人保管、領發、核對等制度一
43、下列敘述符合《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的是
A、衛生行政部門接到醫療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請后，應當于3日內到場監督醫療機構銷毀行為
B、醫療機構購買藥品付款應當采取銀行轉賬或現金付款方式
C、在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報藥監部門負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理
D、醫師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當在病歷中記錄
E、醫療機構應不定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育和培訓
44、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規定，個人設置的門診部、診所等醫療機構不得
A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品、
D、配備非處方藥以外的藥品
E、配備處方藥
45、國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點
A、需求制度
B、種植制度
C、經營制度
D、儲存制度
E、運輸制度
46、醫療單位供應和調配毒性藥品應憑
A、醫療單位診斷證明書
B、憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方
C、由醫師簽名的正式處方
D、由具有藥師以上技術職稱的人員簽名蓋章的處方
E、由患者簽名的醫師處方
47、《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》規定，《醫療機構制劑許可證》項目中，由藥品監督管理部門核準的許可事項為
A、醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、制劑負責人
B、制劑室負責人、配制地址、配制范圍，有效期限
C、醫療機構名稱、配制地址、注冊地址
D、法定代表人、制劑室負責人、藥檢室負責人
E、醫療機構類別、配制范圍、有效期限
48、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發放部門是
A、國務院藥品監督管理部門
B、設區的市級人民政府衛生行政部門
C、省級人民政府的藥品監督管理部門
D、國務院衛生行政部門
E、設區的市級人民政府藥品監督管理部門
49、醫療用毒性藥品管理品種
A、由衛生部會同國家醫藥管理局規定
B、由衛生部會同國家中醫藥管理局規定
C、由衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定
D、由國家醫藥管理局會同國家中醫藥管理局規定
E、由國家醫藥管理局會同衛生部、國家中醫藥管理局規定
50、下列敘述不符合《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的是
A、醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年
B、醫療機構對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記
C、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回
D、門診，急診、住院等藥房發藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調配基數不得超過本機構規定的數量
E、在驗收中發現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報衛生行政部門批準并簽字后向供貨單位查詢、處理
參考答案：
41、
【正確答案】：A
42、
【正確答案】：C
43、
【正確答案】：D
44、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點是：醫療機構配備藥品的規定。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。本題出自《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十七條。
45、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經營制度。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十二條。
46、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：醫療單位供應和調配毒性藥品，注意區分與國營藥店供應和調配毒性藥品的區別。醫療單位供應和調配毒性藥品，憑醫生簽名的正式處方。國營藥店供應和調配毒性藥品，憑蓋有醫生所在的醫療單位公章的正式處方。本題出自《醫療用毒性藥品管理辦法》第九條。
47、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：醫療機構制劑許可證內容要求。《醫療機構制劑許可證》是醫療機構配制制劑的法定憑證，應當載明證號、醫療機構名稱、醫療機構類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由(食品)藥品監督管理部門核準的許可事項為：制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。本題出自《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》第十六條。
48、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點是：麻醉藥品和第一類精神購用印鑒卡的管理部門。醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。設區的市級人民政府衛生主管部門發給醫療機構印鑒卡時，應當將取得印鑒卡的醫療機構情況抄送所在地設區的市級藥品監督管理部門，并報省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條。
49、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點是：毒性藥品的管理品種，由衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定。本題出自《醫療用毒性藥品管理辦法》第二條。
50、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點是：醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理。在驗收中發現缺少、缺損時不是報衛生行政部門批準并簽字后處理，而應當報醫療機構負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。本題出自《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》第十一條。
第二十條 醫療機構應當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、處方醫師、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。
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