家鄉十八變四年級作文

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家鄉十八變四年級作文

　　篇一：任工程師以來的專業技術工作報告(分析化學專業)

家鄉十八變四年級作文

　　本人***，男，漢，1975年10月出生，廣東省韶關市**縣人。1998年畢業于華南理工大學應用化學專業，獲學士學位。1998年6月到廣州****分析測試中心工作，2003年11月取得工程師專業技術資格，被聘為工程師。

　　一、專業知識

　　被聘工程師以來，本人能學習吸收先進的科技知識，不斷更新和充實自己的知識結構，掌握本專業國內外現狀及發展趨勢，運用基礎理論指導科研工作。

　　2003年11月至今，本人在廣州*****分析測試中心從事化學分析與研究工作。本人從事貴金屬分析工作已經有9年多的時間，能學習吸收先進的科技知識，不斷更新和充實自己的知識結構，掌握了多種貴金屬分析方法，是貴金屬分析的中堅力量。具有較強的科研創新能力，積極進行科技交流活動，目前在各種核心刊物上共發表論文多篇。

　　2003年，參加全國專業技術人員計算機應用能力考試，取得了Word 97、Windows98、Network等三個科目的合格證書，2007年又取得了Excel 2003、Powerpoint 2003等二個科目的合格證書。

　　2005年，通過了中華人民共和國人事部統一組織的全國職稱外語A級考試，成績優良。

　　2005年—2007年，中南大學材料工程專業工程碩士研究生，以優良成績完成了所有基礎課程，已進入寫碩士研究生論文階段。

　　二、主要工作經歷和業績成果

　　2003年12月至2004年12月作為主要參加者（在項目中排名第二）參與****技術創新項目“貴金屬二次資源中貴金屬分析方法研究”。在樣品前處理技術及分析測試方面開展了大量的、系統的研究工作，取得研究成果如下：在樣品前處理方面，提出了磨樣機制取雜銅樣品的方法和對高銅含量樣品無需預先分離而直接用火試金法分離樣品中的金、鉑和鈀；在分析

　　測試方面，采用原子吸收光譜法、電感耦合發射光譜法、滴定法和重量法，解決了貴金屬二次資源中金、鉑和鈀的測定問題。該項目部分成果已應用于實際檢測工作中，并取得了較好的經濟效益，具有廣泛的應用前景。該項目2004年12月通過了由中國有色金屬工業協會組織的科學技術成果鑒定，并獲得2006年度中國有色金屬工業協會科學技術獎三等獎。

　　2004年主要作為參加者參與項目“銅陽極泥中銀的分析方法研究”。研究提出了一種簡單、快速、結果準確的銅陽極泥中銀的分析方法，2004年11月申請發明專利，2003年3月21日獲得發明專利授權，證書號為第315131號。

　　2005年參與中華人民共和國有色金屬行業標準YS/T 477—2005 《銅及銅合金化學分析方法硼含量的測定姜黃素直接光度法》的主要驗證工作，參與國家標準《鎳精礦化學分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法》的方法驗證工作。

　　2005年3月至2007年3月主要參加者參與****技術創新項目“無機元素分析技術研究及應用”。研究樣品的前處理技術，采用微波消解法處理各種復雜樣品，取得不錯效果。研究多元素連測技術，重點是原子吸收光譜法、等離子電感耦合發射光譜法、石墨爐原子吸收光譜法同時測定微量或痕量元素的分析技術研究。已在《分析試驗室》發表論文一篇，擬制定的三項國家標準正在審批中。

　　2004年9月指導***工程師學習貴金屬分析方法，一個月后，肖工能獨立熟練運用多種貴金屬分析方法。

　　本人自聘任工程師以來主要從事貴金屬分析與研究工作。工作認真負責，能獨立解決本專業復雜疑難技術問題，求對每一個樣品做到準確、快速地出分析結果，深受送檢客戶和領導的好評。本人是****分析測試中心貴金屬分析的骨干，不但每年的工作量在單位都是處于前列，為單位的創收做出重大貢獻，而且科研創新能力突出，2007年被評為*****優秀青年。

　　篇二：2011年化學專業工作總結

　　2011年工作總結

　　國電安順發電有限公司

　　運行部化學專業

　　2011年11月

　　2011年，對化學專業是多事的一年、困難重重的一年。回顧過去，總結經驗，以便來年更好地開展專業的各項工作。在這一年中，專業上、下一心，努力克服人手緊、工作重、設備老化問題多的現實困難，迎難而上，克難攻堅，順利完成了各項工作及生產任務。先后完成了國電集團公司安全性評價、環境保護評價及入爐煤采制化評價工作、電科院火力發電廠技術監督工作等。現將2011年化學專業的工作進行簡要地歸納和總結：

　　一、2011年的工作總結：

　　一）、安全管理工作：

　　一年來，專業全體人員認真貫徹“安全第一，預防為主”的方針，嚴格執行各種安全規程和安全制度。在生產中，做好日常設備的維護、保養工作，發現隱患、異常及時處理；各班組每周堅持班組安全日活動、事故預想及反事故演習活動等；認真學習各種安全資料，不斷提高班組人員的安全意識，做到警鐘長鳴；積極組織各班組人員參加公司的各種安全教育活動。本年度，專業全體人員的安規考試合格率100％、“兩措”執行率100%、工作票及缺陷單正確率100%；全年未發生輕傷及以上責任事故。在每年一次的“安全生產月”活動中，認真組織專業全體人員學習《安全生產法》、《二十九項反措》及《安規》等安全規章制度，使每位職工做到“懂法、守法、知法”，真正認識到自己在安全生產工作中的責、權、利，有效地保證了各班組的安全生產。在日常安全生產過程中，對各類習慣性違章嚴肅教育、嚴格考核，并做到公正、公開，不偏不袒，從根本上杜絕各種習慣性違章，確保人生及設備安全。

　　有效地保證了機組的安全經濟、穩定運行。

　　二）、生產工作：

　　在生產上，我專業處于生產和監督的特殊位置，既要在生產上

　　做好主機的助手，為機組提供合格的除鹽水和氫氣，又要監督水、汽、煤、油的品質和環保的各項工作，保證機組安全運行及為廠部負責。2011年由于3#、1#機組相繼進行小、大修工作，增加了極大的工作量，但我專業緊緊圍繞廠里的生產任務，認真開展水、汽、煤、油、環保工作，在專業人員緊張的情況下，積極出主意、想辦法。保質保量的完成了廠部交給我專業的生產和監督雙重任務。

　　（1）全年共制合格的除鹽水噸，向機組供氫氣 m3。

　　（2）全年共進行梭篩水庫及5000t水池水質全分析4次；1#、2#、

　　3#、4#機組系統水、汽查定12次。

　　（3）全年共分析油樣（抗燃油、絕緣油、透平油、柴油）批

　　次。

　　（4）今年進行機組檢修停用保養共三次。

　　（5）今年采用濾油機對各種油類進行濾油處理達余次，平均

　　每天約有臺濾油機在現場處理油。特別是電泵油，在運行、汽機兩專業的配合下，形成了每月兩次濾油的常規工作。

　　（6）加強了化學在線儀表的維護，儀表的投用率達90%以上。

　　（7）按多經公司要求，對灰庫灰和阻垢劑單體進行分析并出具了

　　報告。

　　（9）完成鍋爐專業#1、#3爐球磨機檢修期間化學清洗

　　（10）完成1#、2#機組脫硫裝置在線pH表的維護工作。

　　（11）及時進行了pH、電導率表、電子天平、濁度表、分光光度計

　　的送檢及在線儀表的自檢工作，保證了儀表分析的準確性。

　　（12）、#2啟備變故障檢修工作的油務處理。

　　（13）、人員培訓：針對職工流動性大（尤其是運行外聘工），人手非常緊缺。面對困難，專業加大了技術培訓工作，特別是現場培訓。為此，專業制定了具體、操作性強的培訓措施，并實行“一對一”的師徒培訓模式。完成了水證、煤證的取證換證工作。

　　三）、監督工作

　　1．主要技術指標完成情況(2011年1月至10月)

　　2．水、汽監督工作

　　在常規工作中，專業加強對水、汽、煤、灰、油、氫、廢水等各項指標的嚴格要求、監督和管理、考核，確保各項指標的合格率；加強環保監督及管理工作，認真落實各項環保措施；認真開展各類技術監督工作

　　3、入爐煤質、飛灰監督

　　加強了入爐煤質監督管理工作，定期對各臺爐煤粉、爐渣樣跟蹤監督，每天按運行倒班輪次每班進行一次“入爐煤質、飛灰分析”；為了分析結果的準確性，在采、制、化方面加強了管理，每季度送煤樣到試研院檢測；每月送煤樣和燃管進行互校；每季的量熱儀進行標定、每月對量熱儀用標樣進行檢定，確保分析的準確性，向有關部門及時提供了運行燃燒和指標計算的依據，有效地保證了機組的安全經濟運行。

　　針對熱值差大問題，進行了一系列的試驗分析，為廠部分析熱值差

　　提供了一定的依據。

　　根據公司和運行部要求，積極配合#2爐PRP燃燒調整，進行了一系列的實時煤粉、爐渣、飛灰取樣分析，為此工作提供有效數據。

　　6月，專業1人專業代表貴州公司參加集團公司2011年煤質化驗技能競賽，榮獲團體三等獎。

　　4、油務監督

　　油務監督工作，分析項目、檔案管理內容多，工作量大，并有許多新問題出現，任務很重。盡管困難重重，在各級領導和上級技術監督部門的大力支持下，去年的油務監督工作仍然按計劃圓滿完成。油務技術檔案管理、油質監督、油分析、油處理及現場事故分析等油務工作都取得了一定的成績。45#變壓器的補油率為0，25#變壓器的補油率為0，汽輪機的補油率為1.57%,抗燃油的補油率為0%。其它類電力用油油質合格率、防劣率均為100%。

　　5、環境監測

　　環保監督工作在各級領導的關心指導下，經過有關工作人員的共同努力，監督管理工作日趨完善，取得了良好的成績。情況如下：

　　1、依據《火電廠環境監測技術規范》，開展了外排廢水pH、COD、SS、BOD5、F-、Cr6+、S2-、油等項目的監測，同時對廠界噪聲，廠區噪聲，

　　車間粉塵等進行監測，監測周期達到要求。，其中一、二期外排水36次；廠界噪聲2次；車間粉塵1次；車間噪聲1次。對工業廢水、生活污水的系統查定工作，共計12次；對一、二期脫硫設備的石膏、漿液、石灰石漿液等進行了分析監督，并建立技術檔案。

　　2、按要求及時完成環保報表的年報、半年報、月報的填報及報送并按計量要求進行所轄儀表儀器的檢定校準工作。

　　篇三：分析化學知識點總結

　　1.分析方法的分類按原理分：

　　化學分析:以物質的化學反應為基礎的分析方法

　　儀器分析:以物質的物理和物理化學性質為基礎的分析方法光學分析方法：光譜法，非光譜法

　　電化學分析法：伏安法，電導分析法等色譜法：液相色譜，氣相色譜，毛細管電泳其他儀器方法：熱分析

　　按分析任務：定性分析，定量分析，結構分析

　　按分析對象：無機分析，有機分析，生物分析，環境分析等按試樣用量及操作規模分：

　　常量、半微量、微量和超微量分析按待測成分含量分：

　　常量分析(>1%), 微量分析(0.01-1%), 痕量分析(<0.01％) 2.定量分析的操作步驟 1) 取樣

　　2) 試樣分解和分析試液的制備 3) 分離及測定

　　4) 分析結果的計算和評價 3.滴定分析法對化學反應的要求

　　? 有確定的化學計量關系，反應按一定的反應方程式進行 ? 反應要定量進行 ? 反應速度較快

　　? 容易確定滴定終點 4.滴定方式

　　a.直接滴定法 b.間接滴定法

　　如Ca2+沉淀為CaC2O4，再用硫酸溶解，用KMnO4滴定C2O42-,間接測定Ca2+ c.返滴定法如測定CaCO3,加入過量鹽酸，多余鹽酸用標準氫氧化鈉溶液返滴 d.置換滴定法

　　絡合滴定多用 5.基準物質和標準溶液

　　基準物質: 能用于直接配制和標定標準溶液的物質。

　　要求：試劑與化學組成一致；純度高；穩定；摩爾質量大；滴定反應時無副反應。標準溶液: 已知準確濃度的試劑溶液。

　　配制方法有直接配制和標定兩種。 6.試樣的分解

　　分析方法分為干法分析（原子發射光譜的電弧激發）和濕法分析試樣的分解：注意被測組分的保護常用方法：溶解法和熔融法對有機試樣,灰化法和濕式消化法

　　7.準確度和精密度

　　準確度: 測定結果與真值接近的程度，用誤差衡量。

　　絕對誤差: 測量值與真值間的差值, 用 E表示 E = x - xT

　　相對誤差: 絕對誤差占真值的百分比,用Er表示 Er =E/xT = x - xT /xT×100％精密度: 平行測定結果相互靠近的程度，用偏差衡量。

　　偏差: 測量值與平均值的差值, 用 d表示

　　平均偏差：各單個偏差絕對值的平均值 ?

　　xi?i

　　相對平均偏差：平均偏差與測量平均值的比值

　　相對平均偏差%??100%?

　　xi?i

　　??100%

　　標準偏差：s s?

　　??xi

　　i?1

　　n?1

　　相對標準偏差：RSD RSD?

　　?100% 準確度與精密度的關系

　　1.精密度好是準確度好的前提;

　　2.精密度好不一定準確度高 8.系統誤差與隨機誤差

　　系統誤差:又稱可測誤差，具單向性、重現性、可校正特點方法誤差: 溶解損失、終點誤差－用其他方法校正

　　儀器誤差: 刻度不準、砝碼磨損－校準(絕對、相對) 操作誤差: 顏色觀察

　　試劑誤差: 不純－空白實驗主觀誤差: 個人誤差

　　隨機誤差: 又稱偶然誤差，不可校正，無法避免，服從統計規律

　　不存在系統誤差的情況下，測定次數越多其平均值越接近真值。一般平行測定4-6次

　　9.有效數字: 分析工作中實際能測得的數字，包括全部可靠數字及一位不確定數字在內運算規則：加減法: 結果的絕對誤差應不小于各項中絕對誤差最大的數。 (與小數點后位數最少的數一致) 0.112+12.1+0.3214=12.5

　　乘除法: 結果的相對誤差應與各因數中相對誤差最大的數相適應 (與

　　有效數字位數最少的一致) 0.0121×25.66×1.0578＝0.328432 10.定量分析數據的評價－－－解決兩類問題: (1) 可疑數據的取舍 ? 過失誤差的判斷

　　方法:4d法、Q檢驗法和格魯布斯(Grubbs)檢驗法確定某個數據是否可用。

　　(2) 分析方法的準確性?系統誤差及偶然誤差的判斷

　　顯著性檢驗：利用統計學的方法，檢驗被處理的問題是否存在顯著性差異。方法：t 檢驗法和F 檢驗法

　　確定某種方法是否可用,判斷實驗室測定結果準確性 11.提高分析結果準確度方法

　　? 選擇恰當分析方法（靈敏度與準確度） ? 減小測量誤差（誤差要求與取樣量）

　　? 減小偶然誤差（多次測量，至少3次以上）

　　? 消除系統誤差對照實驗：標準方法、標準樣品、標準加入

　　空白實驗校準儀器校正分析結果

　　12.質子條件式

　　物料平衡 (Material (Mass) Balance):

　　各物種的平衡濃度之和等于其分析濃度。電荷平衡 (Charge Balance):

　　溶液中正離子所帶正電荷的總數等于負離子所帶負電荷的總數(電中性原則)。質子平衡 (Proton Balance):

　　溶液中酸失去質子數目等于堿得到質子數目。

　　(1) 先選零水準 (大量存在,參與質子轉移的物質)，一般選取投料組分及H2O (2) 將零水準得質子產物寫在等式一邊,失質子產物寫在等式另一邊 (3) 濃度項前乘上得失質子數

　　注意：同一種物質，只能選擇一個形態作為參考水準

　　＋

　　13.酸度：溶液中H的平衡濃度或活度，通常用pH表示 pH= -lg [H+]

　　14.酸的濃度：酸的分析濃度，包含未解離的和已解離的酸的濃度對一元弱酸：cHA＝[HA]+[A-]

　　15.分布分數：溶液中某酸堿組分的平衡濃度占其分析濃度的分數，用 δ 表示

　　“δ” 將平衡濃度與分析濃度聯系起來 [HA]＝ δHA c HA , [A-]= δA- c HA

　　16.緩沖溶液：能減緩強酸強堿的加入或稀釋而引起的pH變化

　　緩沖溶液的選擇原則：不干擾測定，例如：EDTA滴定Pb2+,不用HAc-Ac- 有較大的緩沖能力，足夠的緩沖容量

　　常用單一酸堿指示劑：甲基橙MO（3.1~4.4）甲基紅MR（4.4~6.2）酚酞 PP（8.0~9.6）影響指示劑變色范圍的因素：指示劑用量: 宜少不宜多，對單色指示劑影響較大

　　離子強度：影響pKHIn；溫度；其他

　　17.影響滴定突躍的因素

　　滴定突躍：pKa+3 ～-lg[Kw/cNaOH(剩余)]

　　? 濃度: 增大10倍，突躍增加1個pH單位（上限） ? Ka：增大10倍，突躍增加1個pH單位（下限） ? 弱酸準確滴定條件：cKa≥10-8

　　對于0.1000mol·L-1 的HA, Ka≥10-7才能準確滴定

　　18.多元酸能分步滴定的條件:

　　? 被滴定的酸足夠強, cKan≥10-8

　　? 相鄰兩步解離相互不影響，△lgKa足夠大, 若△pH=±0.2, 允許Et=±0.3%, 則需△lgKa≥5 19.混合酸分步滴定:

　　兩弱酸混合（HA＋HB）

　　被滴定的酸足夠強, cKa≥10-8，c1Ka/c2Ka’>105

　　強酸＋弱酸（H+＋HA）

　　Ka >10-7, 測總量；Ka<10-7, 測強酸量 20.終點誤差：指示劑確定的滴定終點 (EP)與化學計量點 (SP) 之間存在著差異(pHep≠pHsp) ，使滴定結果產生的誤差，用Et表示。 21.常用酸堿標準溶液的配制與標定

　　酸標準溶液: HCl (HNO3, H2SO4)

　　配制:用市售HCl(12 mol·L-1),HNO3(16 mol·L-1), H2SO4(18 mol·L-1)稀釋. 標定: Na2CO3或硼砂(Na2B4O7·10H2O) 堿標準溶液: NaOH

　　配制: 以飽和的NaOH(約19 mol·L-1), 用除去CO2 的去離子水稀釋. 標定: 鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)或草酸(H2C2O4·2H2O)

　　22. 酸堿滴定法的應用

　　NaOH與Na2CO3混合堿的測定；極弱酸的測定；磷的測定；氮的測定 23.絡合物的分布分數

　　δM=[M]/CM = 1/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)

　　δML=[ML]/CM = ?1[L]/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)= δM?1[L] ……

　　δMLn=[MLn]/CM = ?n[L]n/(1+?1[L]+?2[L]2+…+?n[L]n)= δM?n[L]n 24.影響滴定突躍的因素

　　滴定突躍pM?：pcMsp+3.0 ～lgK?MY-3.0

　　? 濃度: 增大10倍，突躍增加1個pM單位（下限） ? K?MY: 增大10倍，突躍增加1個pM單位（上限）

　　絡合滴定準確滴定條件： lgcMsp·K?MY≥6.0 對于0.0100mol·L-1 的M, lgK?MY≥8才能準確滴定

　　25.絡合滴定法測定的條件

　　考慮到濃度和條件常數對滴定突躍的共同影響，用指示劑確定終點時，若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,則需lgcMsp·K ?MY≥6.0 若 cMsp=0.010mol·L-1時,則要求 lgK? ≥8.0 26.金屬離子指示劑

　　要求: 指示劑與顯色絡合物顏色不同(合適的pH)；顯色反應靈敏、迅速、變色可逆性好；穩定性適當，K? MIn<K?MY

　　金屬離子指示劑封閉、僵化和變質

　　? 指示劑的封閉現象

　　若K?MIn>K?MY, 則封閉指示劑

　　Fe3+ 、Al3+ 、Cu2+ 、Co2+ 、Ni2+ 對EBT、 XO有封閉作用；

　　若K?MIn太小，終點提前

　　? 指示劑的僵化現象

　　PAN溶解度小, 需加乙醇、丙酮或加熱

　　? 指示劑的氧化變質現象金屬離子指示劑變色點pMep 的計算

　　變色點：[MIn] = [In?]

　　故 pMep = lgK?MIn =lg KMIn -lg?In(H) ?In(H)=1+[H+]/Ka2+[H+]2/Ka1Ka2 27.準確滴定判別式

　　若ΔpM=±0.2, 要求 Et≤0.1%,

　　根據終點誤差公式,可知需lgcMsp·K?MY≥6.0

　　若cMsp=0.010mol·L-1時,則要求 lgK?≥8.0

　　多種金屬離子共存

　　例：M，N存在時,分步滴定可能性的判斷

　　lgcMsp·K?MY≥6.0，考慮Y的副反應 ?Y(H) <<?Y(N) cMK'MY≈ cMKMY/ ?Y(N) ≈ cMKMY/cNKNY

　　lg cMK'MY =△lgcK

　　所以：△lgcK≥6 即可準確滴定M 一般來說，分步滴定中，Et = 0.3%

　　△lgcK≥5

　　如cM＝cN 則以△lgK≥5 為判據

　　28.提高絡合滴定選擇性

　　M，N共存，且△lgcK<5

　　? 絡合掩蔽法

　　? 沉淀掩蔽法

　　降低[N] ? 氧化還原掩蔽法

　　? 采用其他鰲合劑作為滴定劑改變K

　　29.絡合滴定方式及應用

　　直接滴定法: lgcK?≥6；反應速率快；有合適指示劑指示終點；被測離子不水解返滴定法：封閉指示劑；被測M與Y絡合反應慢；易水解置換滴定法：置換金屬離子：被測M與Y的絡合物不穩定間接滴定法：測非金屬離子: PO43- 、 SO42-；待測M與Y的絡合物不穩定: K+、 Na+ 30.氧化還原電對

　　可逆電對：任一瞬間都能建立平衡，電勢可用能斯特方程描述。Fe3+/Fe2+， I2/I- 等不可逆電對：Cr2O72-/Cr3+, MnO4-/Mn2+ 等，

　　達到平衡時也能用能斯特方程描述電勢

　　對稱電對：氧化態和還原態的系數相同

　　Fe3+/Fe2+，MnO4-/Mn2+ 等

　　不對稱電對：Cr2O72-/Cr3+, I2/I- 等

　　31.條件電勢：特定條件下，cOx=cRed= 1mol·L-1 或濃度比為1時電對的實際電勢，用E?? 反應

　　了離子強度及各種副反應影響的總結果，與介質條件和溫度有關。

　　篇四：化學分析方法總結

　　紫外吸收光譜 UV

　　分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中電子能級的躍遷

　　譜圖的表示方法：相對吸收光能量隨吸收光波長的變化

　　提供的信息：吸收峰的位置、強度和形狀，提供分子中不同電子結構的信息

　　熒光光譜法 FS

　　分析原理：被電磁輻射激發后，從最低單線激發態回到單線基態，發射熒光

　　譜圖的表示方法：發射的熒光能量隨光波長的變化

　　提供的信息：熒光效率和壽命，提供分子中不同電子結構的信息

　　紅外吸收光譜法 IR

　　分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉動能級躍遷譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化

　　提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學鍵的特征振動頻率

　　拉曼光譜法 Ram

　　分析原理：吸收光能后，引起具有極化率變化的分子振動，產生拉曼散射

　　譜圖的表示方法：散射光能量隨拉曼位移的變化

　　提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學鍵的特征振動頻率

　　核磁共振波譜法 NMR

　　分析原理：在外磁場中，具有核磁矩的原子核，吸收射頻能量，產生核自旋能級的躍遷譜圖的表示方法：吸收光能量隨化學位移的變化

　　提供的信息：峰的化學位移、強度、裂分數和偶合常數，提供核的數目、所處化學環境和幾何構型的信息

　　電子順磁共振波譜法 ESR

　　分析原理：在外磁場中，分子中未成對電子吸收射頻能量，產生電子自旋能級躍遷譜圖的表示方法：吸收光能量或微分能量隨磁場強度變化

　　提供的信息：譜線位置、強度、裂分數目和超精細分裂常數，提供未成對電子密度、分子鍵特性及幾何構型信息

　　質譜分析法 MS

　　分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過電磁場按不同m/e分離

　　譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化

　　提供的信息：分子離子及碎片離子的質量數及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息

　　氣相色譜法 GC

　　分析原理：樣品中各組分在流動相和固定相之間，由于分配系數不同而分離

　　譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化

　　提供的信息：峰的保留值與組分熱力學參數有關，是定性依據；峰面積與組分含量有關反氣相色譜法 IGC

　　分析原理：探針分子保留值的變化取決于它和作為固定相的聚合物樣品之間的相互作用力譜圖的表示方法：探針分子比保留體積的對數值隨柱溫倒數的變化曲線

　　提供的信息：探針分子保留值與溫度的關系提供聚合物的熱力學參數

　　裂解氣相色譜法 PGC

　　分析原理：高分子材料在一定條件下瞬間裂解，可獲得具有一定特征的碎片

　　譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化

　　提供的信息：譜圖的指紋性或特征碎片峰，表征聚合物的化學結構和幾何構型

　　凝膠色譜法 GPC

　　分析原理：樣品通過凝膠柱時，按分子的流體力學體積不同進行分離，大分子先流出譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化

　　提供的信息：高聚物的平均分子量及其分布

　　熱重法 TG

　　分析原理：在控溫環境中，樣品重量隨溫度或時間變化

　　譜圖的表示方法：樣品的重量分數隨溫度或時間的變化曲線

　　提供的信息：曲線陡降處為樣品失重區，平臺區為樣品的熱穩定區

　　熱差分析 DTA

　　分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環境中，由于二者導熱系數不同產生溫差，記錄溫度隨環境溫度或時間的變化

　　譜圖的表示方法：溫差隨環境溫度或時間的變化曲線

　　提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息

　　示差掃描量熱分析 DSC

　　分析原理：樣品與參比物處于同一控溫環境中，記錄維持溫差為零時，所需能量隨環境溫度或時間的變化

　　譜圖的表示方法：熱量或其變化率隨環境溫度或時間的變化曲線

　　提供的信息：提供聚合物熱轉變溫度及各種熱效應的信息

　　靜態熱―力分析 TMA

　　分析原理：樣品在恒力作用下產生的形變隨溫度或時間變化

　　譜圖的表示方法：樣品形變值隨溫度或時間變化曲線

　　提供的信息：熱轉變溫度和力學狀態

　　動態熱―力分析 DMA

　　分析原理：樣品在周期性變化的外力作用下產生的形變隨溫度的變化

　　譜圖的表示方法：模量或tgδ隨溫度變化曲線

　　提供的信息：熱轉變溫度模量和tgδ

　　透射電子顯微術 TEM

　　分析原理：高能電子束穿透試樣時發生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象

　　譜圖的表示方法：質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象、和分子象提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等掃描電子顯微術 SEM

　　分析原理：用電子技術檢測高能電子束與樣品作用時產生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象

　　譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等

　　提供的信息：斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等

　　原子吸收 AAS

　　原理：通過原子化器將待測試樣原子化，待測原子吸收待測元素空心陰極燈的光，從而使用檢測器檢測到的能量變低，從而得到吸光度。吸光度與待測元素的濃度成正比。

　　(Inductive coupling high frequency plasma)電感耦合高頻等離子體 ICP

　　原理：利用氬等離子體產生的高溫使用試樣完全分解形成激發態的原子和離子，由于激發態的原子和離子不穩定，外層電子會從激發態向低的能級躍遷，因此發射出特征的譜線。通過光柵等分光后，利用檢測器檢測特定波長的強度，光的強度與待測元素濃度成正比。 X-ray diffraction ,x射線衍射即XRD

　　X射線是原子內層電子在高速運動電子的轟擊下躍遷而產生的光輻射，主要有連續X射線和特征X射線兩種。晶體可被用作X光的光柵，這些很大數目的原子或離子/分子所產生的相干散射將會發生光的干涉作用，從而影響散射的X射線的強度增強或減弱。由于大量原子散射波的疊加，互相干涉而產生最大強度的光束稱為X射線的衍射線。

　　滿足衍射條件，可應用布拉格公式：2dsinθ=λ

　　應用已知波長的X射線來測量θ角，從而計算出晶面間距d，這是用于X射線結構分析；另一個是應用已知d的晶體來測量θ角，從而計算出特征X射線的波長，進而可在已有資料查出試樣中所含的元素。

　　高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE）

　　CZE的基本原理

　　HPLC選用的毛細管一般內徑約為５０μｍ（２０～２００μｍ），外徑為３７５μｍ，有效長度為５０ｃｍ（７～１００ｃｍ）。毛細管兩端分別浸入兩分開的緩沖液中，同時兩緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極，該電壓使得分析樣品沿毛細管遷移，當分離樣品通過檢測器時，可對樣品進行分析處理。HPLC進樣一般采用電動力學進樣（低電壓）或流體力學進樣（壓力或抽吸）兩種方式。在毛細管電泳系統中，帶電溶質在電場作用下發生定向遷移，其表觀遷移速度是溶質遷移速度與溶液電滲流速度的矢量和。所謂電滲是指在高電壓作用下，雙電層中的水合陰離子引起流體整體地朝負極方向移動的現象；電泳是指在電解質溶液中，帶電粒子在電場作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反方向遷移的現象。溶質的遷移速度由其所帶電荷數和分子量大小決定，另外還受緩沖液的組成、性質、ｐＨ值等多種因素影響。帶正電荷的組份沿毛細管壁形成有機雙層向負極移動，帶負電荷的組分被分配至毛細管近中區域，在電場作用下向正極移動。與此同時，緩沖液的電滲流向負極移動，其作用超過電泳，最終導致帶正電荷、中性電荷、負電荷的組份依次通過檢測器。

　　MECC的基本原理

　　MECC是在CZE基礎上使用表面活性劑來充當膠束相，以膠束增溶作為分配原理，溶質在水相、膠束相中的分配系數不同，在電場作用下，毛細管中溶液的電滲流和膠束的電泳，使膠束和水相有不同的遷移速度，同時待分離物質在水相和膠束相中被多次分配，在電滲流和這種分配過程的雙重作用下得以分離。MECC是電泳技術與色譜法的結合，適合同時分離分析中性和帶電的樣品分子。

　　掃描隧道顯微鏡（STM）

　　掃描隧道顯微鏡（STM）的基本原理是利用量子理論中的隧道效應。將原子線度的極細探針和被研究物質的表面作為兩個電極，當樣品與針尖的距離非常接近時（通常小于1nm），在外加電場的作用下，電子會穿過兩個電極之間的勢壘流向另一電極。這種現象即是隧道效應。

　　原子力顯微鏡(Atomic Force Microscopy ，簡稱AFM)

　　原子力顯微鏡的工作原理就是將探針裝在一彈性微懸臂的一端，微懸臂的另一端固定，當探針在樣品表面掃描時，探針與樣品表面原子間的排斥力會使得微懸臂輕微變形，這樣，微懸臂的輕微變形就可以作為探針和樣品間排斥力的直接量度。一束激光經微懸臂的背面反射到光電檢測器，可以精確測量微懸臂的微小變形，這樣就實現了通過檢測樣品與探針之間的原子排斥力來反映樣品表面形貌和其他表面結構。

　　俄歇電子能譜學（Auger electron spectroscopy），j簡稱AES

　　俄歇電子能譜基本原理：入射電子束和物質作用，可以激發出原子的內層電子。外層電子向內層躍遷過程中所釋放的能量，可能以X光的形式放出，即產生特征X射線，也可能又使核外另一電子激發成為自由電子，這種自由電子就是俄歇電子。對于一個原子來說,激發態原子在釋放能量時只能進行一種發射：特征X射線或俄歇電子。原子序數大的元素，特征X射線的發射幾率較大，原子序數小的元素，俄歇電子發射幾率較大，當原子序數為33時，兩種發射幾率大致相等。因此，俄歇電子能譜適用于輕元素的分析。

　　篇五：年終工作總結2010年化學分析

　　2010年工作總結

　　時光飛逝，轉眼一年又過去了，也開始了新的征程。回首這過去的一年，忙碌而又充實，現將我過去一年的工和總結和心得體會匯報如下：一：工作總結

　　我主要負責電機車間的生產計劃工作，簡易流程如下：接單—排查庫存物料—提交物料申請---排產—訂單交付，從事生產計劃工作，雖然看似簡單，但工作量比較大，銜接性非常緊密，需要各部門的積極配合，工作中經常有不同的問題發生，比如訂單沒有及時交付等等，在領導的指導幫助下和同事們的共同配合下最終還是解決了各種問題，同時我也感受到了團隊的力量、團結的重要性，一個人的力量在強大，在團隊里也是很渺小的，只有團結一致、凝聚力強、工作中效率才更高。二：工作體會

　　公司就像一個大家庭，部門與部門之間在工作中難免會發生磨擦，協調的好壞在工作中將受到極大的影響。記得4、5月份可以說是緊張而又忙碌的兩個月，記得那時訂單量比較多、生產車間也不是很流暢，當時我工作壓力也比較大，感覺快頂不住了，說實話那時我想過放棄這份工作，但看著領導每天面對更多更大的問題，面對的整個公司的長遠發展，壓力比我們大多了，考慮任何問題要顧全大局，依然滿腔熱血的工作，一一解決工作的事情，非常敬佩領導的這種精神，這令我非常感動，無形中給我增加了許多動力，工作中再遇到困難的時候，

　　我會給自己打氣，相信在我的努力下這些問題都會迎刃而解，在這里我也非常感謝領導給我的這種動力，這對我的工作乃至以后的生活中起了非常重要的作用，帶著一種責任感用心做好自己的工作。三：工作計劃

　　新的一年即將開始，對我來說又是一個新的征程，我們公司又引進了一些新的產品。在以后的工作中我會盡責做好每一項工作，多學習關于生產以及訂單計劃方面的書籍，努力使思想覺悟和工作效率全面進入一個新的水平，相信自己一定可以！

　　最后祝公司在新的一年里，蒸蒸日上！

　　王田田 2011-1-4

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