365app手机版

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??365app手机版「全新升級！」1.認準官網下載并安裝官方App;2.打開安裝包，根據提示完成安裝;3.點擊“注冊/登錄”進入賬戶中心;4.完成新手指引，大功告成！?365app手机版Geneious Prime是一款非常專業的世界領先分子生物學和序列分析工具套件，其具有梯形擬合和峰值調用功能，能自動生成基因型微衛星位點和等位基因列表。如果您需要在序列視圖中顯示帶注釋的基因組和特性匯編渲染圖，那么現在可以直接自定義和可視化這些良好的效果，自由地選擇算法，輕松地查看提供的變異調用!對于分子生物學。同時該軟件還可以模擬各個步驟的分子克隆操作，特別是基于內置的引物設計工具、檢測PCR工具、引物測序工具等，您可以根據自己的搜索習慣自由創建引物數據庫!可謂是真正全新跨時代的分子生物學和序列分析工具套件。喜歡這款軟件的用戶快來本站下載吧！軟件特色1、NGS預處理導入Illumina，PacBio和NanoPore讀取修剪，過濾和解復用單端和成對端數據合并配對的讀重復數據刪除錯誤糾正和規范化濾除嵌合體學到更多2、制圖和重新組裝只需在業界領先的制圖算法和從頭組裝算法之間切換支持匯編Sanger和NGS數據，包括任何長度的Illumina，PacBio和Oxford納米孔讀取，包括雙端讀取和混合裝配組裝微生物基因組，質粒和其他環狀序列時產生環狀重疊群基因組比較和MAUVE基因組比對結束映射程序包括BBMap，Minimap2，Bowtie2和TopHat從頭組裝算法，包括SPAdes，Flye，MIRA，Tadpole和Velvet3、變體調用和表達分析使用FreeBayes調用SNP /變體使用同步的基因組視圖對表格結果進行實時過濾在映射的RNA-seq數據上計算和比較表達水平使用PCA和火山圖進行可視化4、序列分析修剪，組裝和查看Sanger測序跟蹤文件更正基礎調用并創建共識序列注釋主題，ORF和重復預測基因和結構元素通過針對數據庫的相似性搜索進行實時注釋快速翻譯選擇內容，或顯示注釋或所選框架的翻譯動態圖和統計信息，用于序列特性，例如pI，分子量，熔點，AA組成等5、序列比對DNA或蛋白質的多重和成對序列比對，包括全基因組比對與包括Aligner，MUSCLE，MAFFT，Clustal Omega，MAUVE和LastZ在內的可信算法保持一致使用實時翻譯和突出顯示查看和編輯路線6、系統發育學使用Geneious Prime樹構建器，MrBayes，PAUP *，PhyML，RAxML等構建樹可視化，編輯和標記您的樹交互式距離矩陣查看器出版物質量出口7、微衛星分析導入原始ABI跟蹤文件修剪，預測和手動調整峰Bin進入等位基因產生等位基因調用的表格輸出8、分子克隆查看質粒圖譜，自動注釋載體以及帶有注釋的復制粘貼序列一步式GoldenGate（IIS類型）和限制克隆基于同源性的克隆，包括Gibson，GeneArt和In-FusionTOPO克隆克隆操作的父母/后代血統追蹤密碼子優化和反向翻譯沉默突變分析以發現潛在的限制性酶切位點模擬PCR，消化和連接CRISPR站點查找器9、底漆設計自動設計針對任何目標區域或整個序列的PCR和測序引物以及雜交探針在序列視圖中輕松添加引物設計基本和簡并PCR引物在設計過程之前，之中或之后添加和刪除引物序列的延伸引物特異性測試，以檢查模板序列上是否有其他結合位點篩選物理性質，發夾和引物二聚體以FASTA，電子表格或GenBank格式拖放引物10、數據管理與協作拖放導入文件和文件夾，包括 Vector NTI數據庫將電子表格中的元數據導入序列和其他文檔智能NGS導入–一步導入任何種類的SAM，BAM，GFF，BED和VCF文件直觀的基于文件夾的項目組織無縫集成共享數據庫快速搜索數據庫中的所有序列和元數據廣泛的出口選擇11、搜索和爆炸直接訪問NCBI公共BLAST數據庫私人本地數據庫的自定義BLAST集成搜索外部數據庫，包括GenBank和UniProt將序列直接上傳到GenBank在PubMed中搜索文獻針對本地或共享數據庫的高級搜索12、工作流程使用可視化編輯器創建用于自動化批量分析的工作流超過20種內置工作流，用于執行管道，包括將變體應用于參考序列，圖譜讀取然后查找SNP和隨機采樣序列通過編寫自定義代碼工作流的選項擴展功能13、API和開發人員使用插件開發套件添加特殊功能或與其他系統集成添加您喜歡的算法，數據庫或可視化軟件功能1、分析CRISPR編輯結果輕松對齊，聚類和可視化CRISPR編輯實驗中的NGS讀數。通過您選擇的應用程序（包括HDR，NHEJ和基礎編輯器）分析變體的頻率及其蛋白效應。2、增強型搜索選項通過一個統一的界面快速訪問您的文檔，文件夾，分析工具和最近查看的項目。3、密碼子優化和反向翻譯改進將鼠標懸停在優化密碼子上，以獲取有關同義密碼子及其頻率的更多信息。為模型生物定制密碼子優化參數。全新的密碼子優化算法使您可以通過從蛋白質或核苷酸序列開始生成新序列，來匹配所選生物體的密碼子用法。4、分析CRISPR編輯結果的新工具從CRISPR編輯實驗的結果中比對NGS測序并使其聚類支持各種應用程序，包括HDR，NHEJ和基本編輯器可視化與未突變參考序列相比的變體分析變體的頻率及其蛋白效應5、增強的搜索界面使用文本查詢從單個統一界面實時搜索文件夾和文檔搜索軟件中可用的分析工具（操作）的新功能輕松訪問其他高級搜索選項快速訪問最近查看的文件夾和文檔6、密碼子優化改進有關優化密碼子注釋的信息工具提示可在所選密碼子使用表中提供有關同義密碼子及其頻率的信息現在，在通過選擇注釋優化選擇的區域時，將考慮包括方向性和CDS codon_start信息在內的注釋屬性當以多個間隔優化選定注釋時，跨間隔優化選擇，并且允許密碼子跨越相鄰間隔當優化反向選擇區域時，反向互補序列現在已優化Geneious Prime使用幫助一、RNA/DNA二級結構折疊查看器1、默認情況下，當選擇寡序列中僅示出這個瀏覽器。如果要在非寡核苷酸序列上使用RNA折疊，請轉到工具→首選項→外觀和行為，然后啟用顯示所有序列上的顯示DNA/RNA折疊視圖選項。這將顯示任何小于3000 bp序列的標簽。如果選擇的序列是DNA，則選項卡將標記為DNA Fold，如果是RNA，則將標記為RNA Fold。2、折疊預測由Vienna package RNAfold工具執行。使用“查看選項”，可以打開/打開和著色基礎，翻轉坐標，突出顯示序列的開始（藍色）和結束（紅色）并旋轉模型。與其他查看器一樣，您可以放大模型并拖動視圖，或者使用與序列查看器相同的鍵盤修改器使用滾輪。選擇在序列視圖和折疊視圖之間同步。此外，在拆分視圖模式下，折疊查看器在放大時將滾動到所選區域。默認情況下，將使用“按概率顏色”，其中紅色堿基是堿基在配對區域中彼此配對或在未配對區域中不配對的可能性最大的堿基。綠色是中間點，藍色是最低的概率。僅當使用分區功能時，才可以按概率進行顏色設置。更改它們的設置時，“計算選項”將重新運行RNAfold，因此，根據序列的大小，可能會有明顯的重新計算時間。二、3D蛋白質結構查看器對于分子結構文檔，例如PDB文檔，這將顯示該結構的交互式三維視圖。1、結構視圖操縱單擊并拖動鼠標以旋轉結構。按住Alt或Shift鍵，然后單擊并拖動以放大/縮小按住Ctrl鍵，然后右鍵單擊并拖動以進行平移；如果使用Mac，請按住并按住Ctrl鍵和Alt / Option，然后拖動以進行平移。2、選擇控件結構右側是控件，可讓您控制結構的選定部分。如果您正在查看的結構包含多個模型，則可以在模型組合框中進行選擇。選擇按鈕使您可以選擇結構的全部，無選擇或未選擇的區域，以及按元素，組類型或輔助結構選擇。突出顯示選中的復選框可讓您選擇是否在結構視圖中突出顯示選定的原子。結構樹以樹格式顯示結構中的原子。單擊樹中的區域以選擇那些區域。您也可以按住Shift鍵和Ctrl鍵單擊一次以選擇多個區域。該命令框使您可以鍵入任意的jmol腳本命令。要查看一些示例，請在框的下拉菜單中選擇一個預先填充的選項。3、顯示菜單查看器頂部是顯示菜單。您可以在此處修改結構的外觀。“重置”使您可以重置結構的位置，將結構的外觀重置為默認外觀，或者將結構的外觀重置為其上次保存時的外觀。顏色使您可以更改原子所選區域的配色方案。樣式可讓您將分子所選區域的樣式更改為例如空格或卡通視圖。原子使您可以隱藏原子或更改分子在選定區域中的大小。您還可以選擇是否顯示氫原子和原子符號。鍵使您可以隱藏鍵或在分子的選定區域中更改鍵的大小。共價鍵/離子鍵，氫鍵和二硫鍵可分別受影響。“效果”使您可以切換整個分子的自旋，抗鋸齒，立體和平板效果。保存可保存分子的當前外觀。三、查看，編輯和提取注釋1、注釋用于描述和可視化序列和比對中的特征，例如編碼區域，限制位點和重復元件。 注釋可以直接在序列查看器中的序列上注釋，也可以在邏輯上分為軌道。 軌道是一個或多個注釋類型的集合。 軌道垂直堆疊在所討論的序列下方，每個軌道及其注釋都有單獨的一行。2、批注可能具有一個或多個與之關聯的屬性或限定符。 這些可以在創建注釋時添加，也可以在以后通過編輯注釋添加。 要查看給定注釋的屬性，請將鼠標放在序列查看器中。 這將顯示一個工具提示，列出該批注的名稱，類型，長度，間隔和順序以及任何其他限定符，通過將鼠標懸停在注釋上來顯示注釋屬性和限定符四、填充注釋Geneious Prime具有許多為序列添加注釋的功能。 它們可以手動添加，從外部來源導入，從其他序列轉移或作為結構或基因預測步驟的一部分添加。