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執業藥師考試《藥事管理法規》真題與答案
在日常學習和工作中，我們或多或少都會接觸到試題，試題是命題者按照一定的考核目的編寫出來的。大家知道什么樣的試題才是好試題嗎？以下是小編整理的執業藥師考試《藥事管理法規》真題與答案，僅供參考，大家一起來看看吧。
執業藥師考試《藥事管理法規》真題與答案 1
一、單選題
1. 國家基本藥物目錄的調整周期一般是（ ）。
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 4 年
答案：C
2. 藥品廣告批準文號的有效期為（ ）。
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 4 年
答案：A
3. 開辦藥品零售企業，須經企業所在地（ ）藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》。
A. 縣級以上地方人民政府
B. 設區的市級人民政府
C. 省級人民政府
D. 國務院
答案：A
二、多選題
1. 藥品經營企業必須遵守（ ）。
A. 《藥品管理法》
B. 《藥品經營質量管理規范》
C. 《藥品流通監督管理辦法》
D. 《價格法》
答案：ABC
2. 下列屬于假藥的有（ ）。
A. 藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符
B. 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C. 變質的藥品
D. 被污染的藥品
答案：ABC
3. 藥品不良反應報告制度的目的`是（ ）。
A. 為了加強上市藥品的安全監管
B. 為了規范藥品不良反應報告和監測
C. 及時、有效控制藥品風險
D. 保障公眾用藥安全
答案：ABCD
三、判斷題
1. 處方藥可以在大眾傳播媒介上發布廣告。（×）
2. 藥品經營企業可以從不具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品。（×）
3. 醫療機構配制的制劑可以在市場上銷售。（×）
以上練習題僅供參考，實際考試中題目會更加多樣化和綜合化。建議考生結合教材、大綱和歷年真題進行系統復習，以提高考試成績。
執業藥師考試《藥事管理法規》真題與答案 2
一、選擇題
1. 藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取（ ）措施。
A. 查封、扣押
B. 罰款
C. 吊銷許可證
D. 沒收違法所得
答案：A
2. 開辦藥品批發企業，須經企業所在地（ ）批準并發給《藥品經營許可證》。
A. 省級藥品監督管理部門
B. 市級藥品監督管理部門
C. 縣級藥品監督管理部門
D. 以上都不對
答案：A
3. 國家對藥品實行（ ）分類管理制度。
A. 處方藥與非處方藥
B. 中藥與西藥
C. 口服藥與注射藥
D. 國產藥與進口藥
答案：A
4. 藥品廣告審批機關是（ ）。
A. 省級藥品監督管理部門
B. 市級藥品監督管理部門
C. 縣級藥品監督管理部門
D. 國家藥品監督管理部門
答案：A
5. 藥品生產企業必須按照（ ）組織生產。
A. 國家藥品標準
B. 地方藥品標準
C. 企業藥品標準
D. 國際藥品標準
答案：A
二、填空題
1. 藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和__________。
答案：注意事項。
2. 醫療機構必須配備依法經過資格認定的__________。
答案：藥學技術人員。
3. 國家對麻醉藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品實行__________管理。
答案：特殊。
4. 藥品不良反應報告的主體包括__________、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構。
答案：藥品上市許可持有人。
5. 藥品生產許可證有效期為__________年。
答案：5。
三、簡答題
1. 簡述藥品管理法的立法目的。
答案：為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康。
2. 什么是處方藥？什么是非處方藥？
答案：處方藥是必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品。非處方藥是由國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師和執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品。
3. 藥品生產企業應當具備哪些條件？
答案：（1）具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人；（2）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；（3）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；（4）具有保證藥品質量的規章制度。
四、論述題
論述藥品上市許可持有人制度的意義。
答案：藥品上市許可持有人制度的意義主要體現在以下幾個方面：
1. 鼓勵創新：該制度有利于激發藥品研發機構和科研人員的.創新積極性，促進藥品創新。藥品上市許可持有人可以專注于藥品研發，而不必投資建設藥品生產設施，降低了創新的門檻和成本。
2. 落實主體責任：明確了藥品上市許可持有人對藥品全生命周期的質量安全責任，包括研發、生產、流通、使用等環節。持有人必須建立完善的質量管理體系，確保藥品質量安全。
3. 優化資源配置：促進藥品研發和生產的專業化分工，提高資源利用效率。持有人可以委托符合條件的藥品生產企業進行生產，實現資源的優化配置。
4. 加強監管：監管部門可以更加集中地對藥品上市許可持有人進行監管，提高監管效率。同時，通過強化持有人的責任，促使其加強自我管理，提高藥品質量安全水平。
5. 與國際接軌：藥品上市許可持有人制度是國際上通行的藥品管理制度，實施該制度有助于我國藥品監管與國際接軌，提高我國藥品在國際市場的競爭力。
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