執業藥師《生物藥劑學》知識題

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執業藥師《生物藥劑學》知識題

　　導語：生物藥劑是60年代發展起來的一門新分支，它是研究藥物及其劑型在體內的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素和人體生物因素與藥效的關系的一門科學。那我們一起來看看相關內容試題吧。

執業藥師《生物藥劑學》知識題

　　一、最佳選擇題

　　1、關于注射部位的吸收，錯誤的表述是()。

　　A、一般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動力學過程

　　B、血流加速，吸收加快

　　C、合并使用腎上腺素可使吸收減緩

　　D、脂溶性藥物可以通過淋巴系統轉運

　　E、腹腔注射沒有吸收過程

　　2、大多數藥物轉運方式是()。

　　A、被動擴散

　　B、膜孔轉運

　　C、主動轉運

　　D、易化擴散

　　E、膜動轉運

　　3、除下列哪項外，其余都存在吸收過程()。

　　A、皮下注射

　　B、皮內注射

　　C、肌肉注射

　　D、靜脈注射

　　E、腹腔注射

　　4、關于腸肝循環的敘述錯誤的是()。

　　A、腸肝循環是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程

　　B、腸肝循環的藥物應適當減低劑量

　　C、腸肝循環發生在由膽汁排泄的藥物中

　　D、腸肝循環的藥物在體內停留時間延長

　　E、所有藥物都存在腸肝循環

　　5、有關鼻黏膜給藥的敘述錯誤的是()。

　　A、鼻腔給藥方便易行

　　B、可避開肝首過效應

　　C、吸收程度和速度不如靜脈注射

　　D、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥

　　E、鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收

　　6、主動轉運的特點不包括()。

　　A、有結構特異性

　　B、逆濃度梯度轉運

　　C、不受代謝抑制劑的影響

　　D、主動轉運藥物的吸收速度與載體量有關，往往出現飽和現象

　　E、需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供

　　7、藥物的消除過程包括()。

　　A、吸收和分布

　　B、吸收、分布和排泄

　　C、代謝和排泄

　　D、分布和代謝

　　E、吸收、代謝和排泄

　　8、下列關于主動轉運描述錯誤的是()。

　　A、需要載體

　　B、不消耗能量

　　C、結構特異性

　　D、逆濃度轉運

　　E、飽和性

　　9、不影響胃腸道吸收的因素是()。

　　A、藥物的粒度

　　B、藥物胃腸道中的穩定性

　　C、藥物成鹽與否

　　D、藥物的熔點

　　E、藥物的多晶型

　　10、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素()。

　　A、分子量

　　B、脂溶性

　　C、解離度

　　D、胃排空

　　E、神經系統

　　11、關于藥物肺部吸收敘述不正確的是()。

　　A、肺泡壁由單層上皮細胞構成

　　B、肺部吸收不受肝臟首過效應影響

　　C、不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

　　D、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關

　　E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程

　　12、有關易化擴散的特征錯誤的是()。

　　A、不消耗能量

　　B、有飽和狀態

　　C、具有結構特異性

　　D、轉運速率較被動轉運大大提高

　　E、不需要載體進行轉運

　　13、藥物通過血液循環向組織轉移過程中相關的因素是()。

　　A、溶解度

　　B、分子量

　　C、制劑類型

　　D、血漿蛋白結合

　　E、給藥途徑

　　14、通常藥物的代謝產物()。

　　A、極性無變化

　　B、結構無變化

　　C、極性比原藥物大

　　D、藥理作用增強

　　E、極性比原藥物小

　　15、藥物代謝第I相反應藥物分子的變化不包括()。

　　A、異構化

　　B、還原

　　C、氧化

　　D、水解

　　E、結合

　　16、關于被動擴散(轉運)特點的說法，錯誤的是()。

　　A、不需要載體

　　B、不消耗能量

　　C、是從高濃度區域向低濃度區域的轉運

　　D、轉運速度與膜兩側的濃度差成反比

　　E、無飽和現象

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　A.血腦屏障

　　B.首過效應

　　C.腎小球過濾

　　D.胃排空與胃腸蠕動

　　E.藥物在胃腸道中的穩定性

　　<1>影響藥物吸收的生理因素()。

　　<2>影響藥物吸收的劑型因素()。

　　<3>藥物的分布()。

　　<4>藥物的代謝()。

　　2、

　　A.靜脈注射給藥

　　B.肺部給藥

　　C.胃腸道給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.肌肉注射給藥

　　<1>多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應的是()。

　　<2>不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是()。

　　<3>藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進人血液循環，一般吸收程度與靜注相當的是()。

　　3、

　　A.首過效應

　　B.腸肝循環

　　C.胎盤屏障

　　D.胃排空

　　E.肝提取率

　　<1>口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉運至體循環的過程中，部分藥物被代謝，使進入體循環的原型藥量減少的現象()。

　　<2>膽汁中排出的藥物或代謝物在小腸轉運期間重新吸收而返回門靜脈的現象()。

　　4、

　　A.限制擴散

　　B.主動轉運

　　C.易化擴散

　　D.膜動轉運

　　E.溶解擴散

　　<1>有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是()。

　　<2>有載體的參加，有飽和現象，不消耗能量，此種方式是()。

　　<3>細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內，此種方式是()。

　　5、

　　A.肝臟

　　B.腎臟

　　C.肺

　　D.膽

　　E.小腸

　　<1>胃腸道給藥吸收的主要器官是()。

　　<2>藥物代謝的主要器官是()。

　　<3>藥物排泄的主要器官是()。

　　<4>吸入氣霧劑的吸收部位是()。

　　6、

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　<1>藥物以原形或代謝物的形式通過排泄器官排出體外的過程()。

　　<2>藥物從用藥部位進入體循環的過程()。

　　<3>藥物在血液與組織間可逆性的轉運過程()。

　　<4>藥物在體內發生化學結構變化的過程()。

　　7、

　　A.胃排空速率

　　B.腸肝循環

　　C.首過效應

　　D.代謝

　　E.吸收

　　<1>從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間又重吸收返回門靜脈的現象()。

　　<2>單位時間內胃內容物的排出量()。

　　<3>藥物從給藥部位向循環系統轉運的過程()。

　　8、

　　A.靜脈注射

　　B.動脈內注射

　　C.皮內注射

　　D.肌肉注射

　　E.脊椎腔注射

　　<1>注射后藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環的是()。

　　<2>注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是()。

　　<3>可使藥物靶向特殊組織或器官的注射方式的是()。

　　9、

　　A.首過效應

　　B.酶誘導作用

　　C.酶抑制作用

　　D.肝腸循環

　　E.漏槽狀態

　　<1>藥物或代謝產物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現象稱為()。

　　<2>從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為()。

　　<3>藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現象稱為()。

　　<4>在受溶出速度限制的吸收過程中，溶解了的藥物立即被吸收的現象稱為()。

　　三、多項選擇題

　　1、某藥肝臟首過效應較大，可選用適宜的劑型是()。

　　A、腸溶片劑

　　B、舌下片劑

　　C、口服乳劑

　　D、透皮給藥系統

　　E、氣霧劑

　　2、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是()。

　　A、由蛋白質、類脂和多糖組成

　　B、極性端向內，非極性端向外

　　C、蛋白質在膜上處于靜止狀態

　　D、膜上的蛋白質擔負著各種生理功能

　　E、生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性

　　3、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是()。

　　A、普通片劑

　　B、口服膠囊

　　C、栓劑

　　D、氣霧劑

　　E、控釋制劑

　　4、核黃素屬于主動轉運而吸收的藥物，因此，應該()。

　　A、飯后服用

　　B、飯前服用

　　C、大劑量一次性服用

　　D、小劑量分次服用

　　E、有肝腸循環現象

　　5、關于肺部吸收正確的敘述是()。

　　A、以被動擴散為主

　　B、脂溶性藥物易吸收

　　C、分子量大的藥物吸收快

　　D、吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子

　　E、吸收后的藥物直接進入血液循環，不受肝臟首過效應影響

　　6、影響藥物胃腸道吸收的因素有()。

　　A、藥物的解離度與脂溶性

　　B、藥物溶出速度

　　C、藥物在胃腸道中的穩定性

　　D、胃腸液的成分與性質

　　E、胃排空速率

　　7、可避免或明顯減少肝臟首過效應的給藥途經或劑型有()。

　　A、靜脈注射給藥

　　B、胃腸道給藥

　　C、栓劑直腸給藥全身作用

　　D、氣霧劑肺部給藥

　　E、舌下片給藥

　　8、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括()。

　　A、胃排空

　　B、食物

　　C、循環系統

　　D、藥物的溶出速度

　　E、藥物的脂溶性

　　9、腎臟排泄的機制包括()。

　　A、腎小球濾過

　　B、腎小管濾過

　　C、腎小球分泌

　　D、腎小管分泌

　　E、腎小管重吸收

　　10、影響藥物分布的因素有()。

　　A、藥物與組織的親和力

　　B、血液循環系統

　　C、藥物代謝酶系統

　　D、藥物與血漿蛋白結合的能力

　　E、微粒給藥系統

　　答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【解析】：E。除了血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。

　　2、

　　【解析】：A。藥物大多數以被動轉運這種方式透過生物膜，即服從濃度梯度由高濃度區向低濃度區轉運。

　　3、

　　【解析】：D。除了血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。

　　4、

　　【解析】：E。腸肝循環是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經門靜脈返回肝臟，重新進入血液循環的現象。有腸肝循環的藥物在體內能停留較長時間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內酯等藥物口服后都存在腸肝循環。一些藥物會因腸肝循環在血藥濃度-時間曲線上出現第二個峰，即產生雙峰現象。一些不經口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環。

　　5、

　　【解析】：C。此題主要考查鼻黏膜給藥的優點。鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收，可避開肝首過效應、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時和靜脈注射相當，鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。

　　6、

　　【解析】：C。主動轉運有如下特點：①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供;③主動轉運藥物的吸收速度與載體數量有關，可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發生競爭現象;⑤受代謝抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運;⑥主動轉運有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性;⑦主動轉運還有部位特異性。

　　7、

　　【解析】：C。藥物的吸收、分布和排泄過程統稱為轉運，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。

　　8、

　　【解析】：B。主動轉運有如下特點：①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產生的ATP提供;③主動轉運藥物的吸收速度與載體數量有關，可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發生競爭現象;⑤受代謝抑制劑的影響，如抑制細胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質可以抑制主動轉運;⑥主動轉運有結構特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨立的主動轉運特性;⑦主動轉運還有部位特異性。

　　9、

　　【解析】：D。藥物的粒子大小，是否成鹽，晶型以及其在胃腸道中的穩定性都會對藥物的吸收產生影響。所以此題選D。

　　10、

　　【解析】：D。影響藥物在胃腸道吸收的生理因素包括：1.胃腸液成分與性質2.胃排空與胃腸道蠕動3.循環系統4.食物5.胃腸道代謝作用6.疾病因素。

　　11、

　　【解析】：D。藥物的脂溶性影響藥物吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。

　　12、

　　【解析】：E。易化擴散又稱中介轉運，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運的過程。

　　13、

　　【解析】：D。藥物向組織轉運主要決定于血液中游離型藥物的濃度，以及藥物和組織結合的.程度。

　　14、

　　【解析】：C。藥物代謝所涉及的化學反應通常可分為兩大類：第I相反應與第Ⅱ相反應。第I相反應是引入官能團的反應，通常是脂溶性藥物經氧化、還原、水解和異構化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團。第Ⅱ相反應是結合反應，含極性基團的原形藥物或第I相反應生成的代謝產物與機體內源性物質結合生成結合物，增加藥物的極性和水溶性，有利于藥物的排泄。

　　15、

　　【解析】：E。第I相反應是引入官能團的反應，通常是脂溶性藥物經氧化、還原、水解和異構化，引入羥基、氨基或羧基等極性基團。第Ⅱ相反應是結合反應，

　　16、

　　【解析】：D。被動轉運是物質從高濃度區域向低濃度區域的轉運。轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，轉運過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質無特殊選擇性，不受共存的其他物質的影響，即無飽和現象和競爭抑制現象，一般也無部位特異性。藥物大多數以這種方式通過生物膜。被動轉運包括濾過和簡單擴散。

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　<1>【解析】：D。本題考查影響藥物吸收的生理因素和劑型因素、藥物的分布和代謝.影響藥物吸收的生理因素有胃腸液的成分與性質、排空與胃腸道蠕動、循環系統的影響和食物;影響藥物吸收的劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩定性;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環系統運送至體內各臟器組織中的過程;腦血管的脂質屏障會阻擋水溶性藥物和極性藥物向腦組織分布;腦組織這種對外來物質有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障;藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，即是在酶參與之下的生物轉化過程;口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉運至體循環過程中，部分藥物被代謝，使進入體循環的原型藥物量減少的現象，稱為首過效應。

　　<2>【解析】：E。

　　<3>【解析】：A。

　　<4>【解析】：B。

　　2、

　　<1>【解析】：B。

　　<2>【解析】：A。

　　<3>【解析】：E。本組題考查不同給藥方式對吸收的影響。靜脈注射給藥是血管內給藥，沒有吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用。肺部給藥迅速吸收，而且吸收后不受肝臟首過效應影響，常以多以氣霧劑給藥。肌內注射后藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環。脂溶性藥物可擴散通過毛細血管內皮吸收，水溶性藥物主要通過毛細血管壁上的細孔進入血管。一般吸收程度與靜注相當，但少數藥物吸收不比口服好。

　　3、

　　<1>【解析】：A。口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉運至體循環過程中，部分藥物被代謝，使進入體循環的原形藥物量減少的現象，稱為“首過效應”。

　　<2>【解析】：B。在膽汁中排泄的藥物或代謝物，隨膽汁排到十二指腸后，在小腸中轉運期間又會被重新吸收而返回門靜脈，這種現象稱為腸肝循環。

　　4、

　　<1>【解析】：B。

　　<2>【解析】：C。

　　<3>【解析】：D。本題考查藥物擴散的方式，限制擴散屬于被動擴散的一種途徑，其是細胞膜上有許多微孔，一般分子大小小于0.4nm，分子量小于100的物質可以通過膜上的微孔吸收，水和許多水溶性的小分子物質可由此擴散通過。

　　主動轉運有如下特點：①逆濃度梯度轉運;②需要消耗機體能量;③主動轉運藥物的吸收速度與載體數量有關，可出現飽和現象;④可與結構類似的物質發生競爭現象;⑤受代謝抑制劑的影響;⑥主動轉運有結構特異性;⑦主動轉運還有部位特異性。促進擴散與主動轉運不同之處在于：促進擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉運。膜動轉運可分為胞飲和吞噬作用。攝取的藥物為溶解物或液體稱為胞飲。

　　5、

　　<1>【解析】：E。

　　<2>【解析】：A。

　　<3>【解析】：B。

　　<4>【解析】：C。本組題考查藥物的吸收、分布、代謝、排泄的基本特點;口服藥物吸收主要部位是在小腸;藥物代謝主要在肝臟內進行;腎臟是藥物排泄的主要器官，其次是膽汁排泄。吸入氣霧劑主要在肺部吸收。

　　6、

　　<1>【解析】：D。

　　<2>【解析】：A。

　　<3>【解析】：B。

　　<4>【解析】：C。

　　7、

　　<1>【解析】：B。

　　<2>【解析】：A。

　　<3>【解析】：E。本題考查生物藥劑學的概念。單位時間內胃內容物的排出量稱為胃排空速率。胃排空速率為表觀一級速度過程。，腸肝循環是指在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉運期間重新吸收而返回門靜脈的現象。首過效應是指在吸收過程中，藥物在消化道和肝臟中發生的生物轉化作用，使部分藥物被代謝，最終進入體循環的原型藥物量減少的現象。藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，即是在酶參與之下的生物轉化過程。吸收是指藥物從給藥部位進人體循環的過程。故本組題答案應為BAE。

　　8、

　　<1>【解析】：D。

　　<2>【解析】：C。

　　<3>【解析】：B。血管內給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內注射、腹腔注射都有吸收過程。

　　肌肉注射后藥物先經結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環。

　　皮內注射吸收更差，只適用于診斷與過敏試驗。

　　動脈內給藥可使藥物靶向特殊組織或器官。

　　腹腔注射后藥物經門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。

　　鞘內注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布。

　　9、

　　<1>【解析】：D。

　　<2>【解析】：A。

　　<3>【解析】：B。

　　<4>【解析】：E。本題考察各個名稱的概念，注意掌握。

　　三、多項選擇題

　　1、

　　【解析】：BDE。本題主要考查各種非胃腸道吸收的特點。許多劑型是通過口服給藥的，藥物經胃腸道吸收，經肝臟后再進入體循環，所以口服給藥具有肝臟首過效應。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進人體循環，不經肝臟，無首過效應，所以生物利用度高，如經皮給藥制劑、氣霧劑、舌下片、鼻黏膜給藥制劑等。所以無肝臟首過效應的最適宜劑型為氣霧劑、舌下片劑、透皮給藥系統制劑。故本題答案應為BDE。

　　2、

　　【解析】：ADE。生物膜由類脂、蛋白質和少量多糖組成，具有半透膜特性。生物膜為液晶流動鑲嵌模式。脂質分子的極性部分露于膜外，非極性部分向內形成疏水區。膜中鑲嵌著具有各種生理功能的蛋白質。雙分子層中的分子具有流動性。

　　3、

　　【解析】：CD。口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉運至體循環過程中，部分藥物被代謝，使進入體循環的原形藥物量減少的現象，稱為“首過效應”。氣霧劑可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經肝臟直接進入體循環，可避免首過作用，吸收速度和吸收量一般高于口服制劑;栓劑，舌下片，鼻腔給藥劑型等經黏膜給藥制劑可經吸收部位血液循環直接進入體循環，也可繞過肝臟首過效應。

　　4、

　　【解析】：AD。食物除減緩一般藥物的吸收外，尚能提高一些主動轉運及有部位特異性轉運藥物的吸收率，如核黃素禁食時藥物排泄率為22%，不禁食時為40%。

　　5、

　　【解析】：ABE。一般說來，脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢;分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。氣霧劑或吸入劑給藥時，藥物粒子大小影響藥物到達的部位，大于10μm的粒子沉積于氣管中，2~10μm的粒子到達支氣管與細支氣管，2~3μm的粒子可到達肺部，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。

　　6、

　　【解析】：ABCDE。本題考查影響藥物胃腸道吸收的因素。影響藥物吸收的因素包括生理因素和劑型因素。生理因素有胃腸液的成分與性質、排空與胃腸道蠕動、循環系統的影響和食物的影響。劑型因素有藥物的解離度與脂溶性、藥物的溶出速度、藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響和藥物在胃腸道中的穩定性。故本題答案應為ABCDE。

　　7、

　　【解析】：ACDE。口服制劑在吸收過程和吸收后進入肝轉運至體循環過程中，部分藥物被代謝，使進入體循環的原形藥物量減少的現象，稱為“首過效應”。而ACDE是沒有這種肝首過效應的。

　　8、

　　【解析】：ABC。影響胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液的成分性質、胃排空與腸道蠕動，循環系統和食物的影響、胃腸道代謝作用及疾病因素。

　　9、

　　【解析】：ADE。腎排泄的機制包括腎小球濾過、腎小管分泌、腎小管重吸收。

　　10、

　　【解析】：ABDE。本題考點為影響分布的因素，包括藥物與組織的親和力、血液循環系統、藥物與血漿蛋白結合的能力及微粒給藥系統等。

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