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            題庫

            執業藥師常識備考題

            時間:2025-01-31 02:43:43 題庫 我要投稿
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            2018執業藥師常識備考題

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              1. 為了保證藥品的質量,必須對藥品進行嚴格的檢驗,檢驗工作應遵循( B )

              (A)藥物分析 (B)國家藥典 (C)物理化學手冊 (D)地方標準

              2. 我國解放后第一版藥典出版于( D )

              (A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年

              3. 至今為止,我國共出版了幾版藥典( A )

              (A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版

              4. 藥物的鑒別試驗是證明( B )

              (A)未知藥物真偽 (B)已知藥物真偽

              (C)已知藥物療效 (D)未知藥物純度

              5. 西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是( A )

              (A)容量法 (B)色譜法 (C)分光光度法 (D)重量分析法

              6. 影響藥物有效性檢查項目不包括( D )

              (A)結晶細度及晶型 (B)含量均勻度 (C)稀釋度 (D)酸度

              7. 紅外壓片時,鹽酸鹽藥物宜用( C )壓片

              (A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr

              8. 藥物不純,則熔距( A )

              (A)增長 (B)縮短 (C)不變 (D)消失

              9. 建國以來,我國共出版過( D )個藥典

              (A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9

              10. 除一般規定外,藥品穩定性實驗的影響因素不包括( D )

              (A)強光 (B)高溫 (C)高濕度 (D)pH

              11. 中國藥典凡列中規定:檢查項下包括( E )

              (A)藥品的臨床有效性 (B)片劑含量均勻性 (C)藥品純度要求

              (D)安全性 (E)以上都對

              12. 我國藥品質量標準的內容不包括( E )

              (A)名稱 (B)性狀 (C)鑒別 (D)含量測定 (E)制法

              13. 中國藥典規定折光率ntD中t為( B )

              (A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃

              14. 我國共出版過( C )個藥典

              (A)六個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

              (B)五個1953年,1977年,1985年,1990年,1995年

              (C)八個1953年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年,2005年

              (D)八個1953年,1958年,1963年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

              (E)九個1953年,1958年,1963年,1968年,1977年,1985年,1990年,1995年,2000年

              15. 葡萄糖可采用哪些方法測定含量( E )

              (A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

              (D)高碘酸鹽法 (E)以上均對

              16.HRGC中不分流進樣利用溶劑效應,使該法持別適用于( B )

              (A)高濃度樣品的分析 (B)痕量分析

              (C)對熱不穩定樣品的分析 (D)組分濃度相近混合物的分析

              17.對中藥制劑分析的項目敘述錯誤的是( B )

              (A)合劑、口服液一般檢查項目有相對密度和pH值測定等。

              (B)丸劑的一般檢查項目主要有溶散時限和含糖量等。

              (C)沖劑的一般檢查項目有粒度、水分、硬度等。

              (D)散劑的一般檢查項目有均勻度、水分等。

              18.中藥制劑分析的一般程序為( A )

              (A)取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗報告

              (B)檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗報告

              (C)鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗報告

              (D)檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗報告

              19.中國藥典(一部)收載的水份測定法有( C )法。

              (A)1 (B)2 (C)3 (D)4 (E)5

              20.不屬于慶大霉素組分的是( D )。

              (A)C1 (B)C1a (C)C2 (D)C2a

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