執業藥師《藥學綜合知識》檢測試題
無論是在學習還是在工作中,我們很多時候都會有考試,接觸到試題,借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進行考察測驗。你知道什么樣的試題才是好試題嗎?以下是小編收集整理的執業藥師《藥學綜合知識》檢測試題,希望能夠幫助到大家。

執業藥師《藥學綜合知識》檢測試題 1
[1~4題共用題干]
毒物中毒的嚴重程度與后果往往取決 于作用毒物的劑量、作用的時間以及診斷 和救治是否準確與及時等。對于急性中毒 者,必須迅速做出準確判斷,及時果斷地 采取有效的救治措施,以挽救生命、減輕損害程度。
1.皮膚接觸腐蝕性毒物,須用中和液或解 毒液沖洗,且沖洗的時間要達
A.5 lOminB.10 20min
C:15 30minD.20 30min
E. 30 40min
2.處理誤服毒物不久、神志尚清醒的中毒 患者的首要措施是
A.吸氧B.靜脈補液
C.導瀉與洗腸D.催吐、洗胃
E.清除皮膚、黏膜上的毒物
3.—般情況下,以洗胃方式解救毒物中毒 的有效時間是
A.中毒后68小時 B.毒后46小時
C.毒物進入體內6 ~8小時
D.毒物進入體內6小時以內
E.毒物經口進入體內6小時以內
4.以下有關中毒后藥物拮抗的事例中,屬 于物理性拮抗的是
A.藥用炭吸附
B.弱堿中和強酸
c.二巰丙醇“驅汞”治療
D.依地酸鈣鈉解救鉛中毒
E.阿托品拮抗有機磷中毒
[5~8題共用題干]
毒物種類很多,中毒方式各異,雖然 有的毒物中毒尚無特效解毒藥,但救治原則基本相同。
7.長期或大量服用對乙酰氨基酚亦可能中 毒,能夠用于解救其中毒的藥物是
A.乙酰胺B.谷氨酸
C.谷維素D.半胱氨酸
E.乙酰半胱氨酸
[9~14題共用題干]
臨床實踐驗證,一些毒物有相應的特 效拮抗劑。因此,在進行排除毒物的'同時, 應積極使用特效拮抗劑。
9.下列藥物中,能解救香豆素類滅鼠藥中 毒的特效藥是
A.乙酰胺B.阿托品
C.維生素B6D.維生素K
E.碳酸氫鈉
10.以下“應用阿托品解救有機磷中毒” 的敘述中,最正確的是
A.破壞磷酸酯類
B.使膽堿酯酶復活
C.制止呼吸肌麻痹
D.制止肌肉纖維震顫及抽搐
E.拮抗有機磷呈現的毒蕈堿樣反應
11.解救經口急性鉛中毒所用的洗胃液是
A.1%硫酸鎂B.1%氯化鈉
C.1%硫酸銅D.3%過氧化氫
E. 1:2000高錳酸鉀
12.以下絡合劑中,不能用于“驅鉛治療” 鉛中毒的藥物是
A.青霉胺B.二巰丙醇
C.二巰丁二鈉D.依地酸鈣鈉
E.噴替酸鈣鈉
13.以下藥物中,適宜處置蛇類咬傷的藥物是
A.凝血酶B.糜蛋白酶
C.胃蛋白酶D.胰蛋白酶
E.菠蘿蛋白酶
參考答案
1. C 2. D3. E 4. A 5. D 6. A 7. E8. E 9.D 10. E
11. A 12. B13. D
執業藥師《藥學綜合知識》檢測試題 2
1、上市后藥品再評價階段屬于
A、Ⅰ期臨床試驗
B、Ⅱ期臨床試驗
C、Ⅲ期臨床試驗
D、Ⅳ期臨床試驗
E、Ⅵ期臨床試驗
【正確答案】 D
【答案解析】
藥品臨床評價可分為兩個階段,即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。
2、Ⅰ期臨床試驗階段,試驗樣本數為多少例
A、小于10例
B、20~30例
C、200~300例
D、1000~3000例
E、大于2000例
【正確答案】 B
【答案解析】
Ⅰ期臨床試驗:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學,為制訂給藥方案提供依據。試驗對象主要為健康志愿者,試驗樣本數一般為20~30例。
3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗,即進行試驗的醫院的數目必須是
A、在1個及1以上
B、2個及2個以上
C、在3個及3個以上
D、在4個及4個以上
E、在5個及5個以上
【正確答案】 C
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據,試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數多發病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應,樣本數常見病不少于
A、100例
B、300例
C、1000例
D、2000例
E、3000例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅳ期臨床試驗:上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數常見病不少于2000例。
5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于
A、應用醫藥學理論和實踐的前沿知識
B、藥品臨床評價重在實踐
C、在多學科新進展基礎上進行
D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的`方法,經數理統計得出結論
E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較
【正確答案】 D
【答案解析】
公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作,必須講究科學性和誠信,須強調公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚,在藥品臨床評價中強調采用循證醫學的手段,不能單憑少數人和單位的臨床經驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,運用正確數據統計得出結論。
6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的初步評價,多發病例應不少于
A、20~30例
B、100例
C、200例
D、300例
E、500例
【正確答案】 D
【答案解析】
Ⅱ期臨床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據,試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數多發病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫院進行。
7、根據循證醫學研究,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加何種危險
A、心肌梗死和死亡
B、心動過緩
C、腎衰竭
D、肝功能不全
E、骨髓抑制
【正確答案】 A
【答案解析】
硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑,曾廣泛用于治療高血壓,降壓效果很好,也無明顯的肝、腎毒性,該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發現,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加心肌梗死和死亡的危險,劑量越大,風險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭,以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性,而循證醫學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。
8、藥品上市前的安全性信息不包括
A、毒理學
B、致癌、致畸
C、不良反應
D、禁忌證
E、藥物相互作用
【正確答案】 E
【答案解析】
藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性,不良反應、禁忌證等,新藥臨床試驗期間,用藥單一,用于特定目標人群和針對唯一的適應證,對于出現的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小,患者受試范圍較窄,觀察時期有限,一些發生率較低或遲發的不良反應難以觀察到。
9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經濟學評價方法是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 C
【答案解析】
成本-效果分析:與成本-效益分析的差異在于,藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的,如延長患者生命時間等。
10、可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息的經濟學研究評價是
A、最小成本法
B、最大成本法
C、成本效果分析
D、成本效益分析
E、成本效用分析
【正確答案】 A
【答案解析】
最小成本分析,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇,雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果,這是最小成本分析與成本分析的區別,因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫療費用的控制和醫療資源優化配置提供基本信息。
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