執業藥師考試仿真備考試題

2016年執業藥師考試仿真備考試題

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　　A型題

　　1.關于藥物被動轉運的以下論述，不正確的是(　c　)

　　A.轉運速率決定于膜兩側藥物的濃度差

　　B.當濃度差不存在時，轉運停止

　　C.藥物可從低濃度一側向高濃度一側轉運

　　D.大多數藥物在體內以被動轉運方式轉運

　　E.轉運速率與藥物脂溶性大小有關

　　2.影響藥物吸收的因素不包括(　c　)

　　A.藥物的脂溶性　　　　　　　B.給藥部位的血流量

　　C.藥物在體內的分布差異　　　D.吸收部位的體液pH

　　E.藥物的溶解度

　　3.口服給藥的優點應不包括(　d　　)

　　A.相對安全 　　　　　　B.病人較易接受

　　C.可讓藥物緩慢吸收　　　　　D.可避免肝臟對藥物的代謝

　　E.相對方便

　　4.已知離子型的藥物不易轉運或吸收，胃腸道內的pH對藥物的解離度影響明顯，因此以下論述不正確的是(　b　)

　　A.弱酸性藥物可以在胃內被吸收

　　B.弱酸性藥物主要由腸道吸收是因為腸道的pH與藥物的pH接近

　　C.大多數藥物均以腸道吸收為主，主要是因為腸道的吸收表面積大

　　D.弱堿性藥物不如弱酸性藥物易從胃內吸收

　　E.弱堿性藥物易從腸道吸收

　　5.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是( e )

　　A.腸道　　　　　　 B.膽汁

　　C.乳汁　　　　　 D.汗腺

　　E.腎臟

　　6.首過效應(也稱第一關卡效應)將存在于(　　d　)

　　A.舌下給藥時　　　　　　　　B.靜脈注射給藥時

　　C.肌肉注射給藥時　　　　　　D.口服給藥時

　　E.皮下注射給藥時

　　7.藥物在體內分布的不均勻性是許多因素決定的，但不包括(d　　　)

　　A.組織的血流量 B.體液的pH

　　C.組織屏障的存在 D.藥物生物轉化的快慢

　　E.組織對藥物的親和力

　　8.藥物與血漿蛋白結合將不影響藥物的(　　b　)

　　A.在體內的分布　　　　　　 B.藥理作用

　　C.作用時間和強度　　　　 　D.生物轉化

　　E.排泄

　　9.藥物與血漿蛋白結合的特點不包括(　d　　)

　　A.可逆性　　　　　　　　 　B.可飽和性

　　C.可置換性 　 D.無臨床實際意義

　　E.可競爭性

　　10.具有肝腸循環的藥物，一般是(　c　)

　　A.LD50大 B.ED50小

　　C.t1/2長 D.腎小管再吸收低

　　E.藥物效應弱

　　11.如果一個藥物快速排泄，它最可能由于(　　　)

　　A.被分泌在膽汁內并經腸排泄

　　B.與血漿蛋白高度結合

　　C.通過腎臟濾過和分泌

　　D.廣泛分布在細胞外液中

　　E.主要分布在某一組織

　　12.弱堿性藥物在堿性尿液中(　　　)

　　A.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄快

　　B.離子型少，在腎小管再吸收少，排泄快

　　C.離子型多，在腎小管再吸收少，排泄快

　　D.離子型多，在腎小管再吸收多，排泄慢

　　E.離子型少，在腎小管再吸收多，排泄慢

　　13.藥物自用藥部位進入血循環的過程稱藥物的(　　　)

　　A.通透性　　　　 B.吸收

　　C.分布 　　D.轉化

　　E.主動轉運

　　14.藥物從胃腸道吸收的方式多數是(　　　)

　　A.主動轉運　　　　　　　　　B.巨細胞吞噬作用

　　C.被動轉運的簡單擴散　　　　D.被動轉運的膜孔擴散

　　E.胞裂外排

　　15.同一藥廠不同批號地高辛片的生物利用度(　　　)

　　A.大 　　　 B.小

　　C.完全不同　　　 D.完全相同

　　E.可能不同

　　16.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為(　　　)

　　A.有效血濃度　　 　B.血漿穩態濃度

　　C.峰濃度　　　 D.閾濃度

　　E.谷濃度

　　17.恒量恒速給藥后經(　　)t1/2可達到血漿穩定濃度

　　A.1個　　　　 　B.3個

　　C.5個　　　　　 D.7個

　　E.9個

　　18.藥物t1/2為9小時，一天給藥2次，達到血漿穩態濃度的時間約為(　　)

　　A.1天　　　　 　B.2天

　　C.3天　　　　　 D.4天

　　E.6天

　　19.某催眠藥的消除常數為0.35h-1，設靜脈注射后病人入睡時血藥濃度為1mg/L，當病人醒轉時，血藥濃度是0.125mg/L，問病人大約睡了多久(　　)

　　A.4小時　　　 　B.6小時

　　C.8小時　　　　 D.9小時

　　E.10小時

　　20.藥物的滅活和消除速度決定其(　　　)

　　A.起效的快慢　　　　　 　B.作用持續時間

　　C.最大效應　　　　　　 　D.后遺效應的大小

　　E.藥物效應的強弱

　　B型題

　　A.吸收　　　　 B.分布　　　　C.弱酸性藥物

　　D.弱堿性藥物 E.對肝藥酶有抑制作用

　　21.氯霉素(　　　)

　　22.從循環血中轉運到組織的過程(　　　)

　　23.在酸性環境中易解離(　　　)

　　24.在酸性環境中不易解離(　　　)

　　A.零級動力學消除的時-量曲線

　　B.一級動力學消除的時-量曲線

　　C.單位時間消除量與原血藥濃度無關

　　D.半衰期與原血藥濃度無關

　　E.加速弱酸性藥物排泄

　　25.血藥濃度對時間作圖呈一直線(　 　)

　　26.血藥濃度取對數對時間作圖呈一直線(　　　)

　　27.一級動力學消除的特點(　　　)

　　28.零級動力學消除特點(　　　　)

　　A.吸收速度　　　B.消除速度　　　　C.血漿蛋白結合

　　D.劑量　　　　　E.零級或一級消除動力學

　　藥物以下特性主要取決于

　　29.作用強弱(　　　)

　　30.作用快慢(　　　)

　　31.作用持續久暫(　　　　)

　　32.t1/2長短(　　　)

　　33.Vd大小(　　　)

　　A.吸收速度　　　　B.消除速度　　　　C.藥物劑量大小

　　D.吸收藥量多少　　E.吸收與消除達到平衡的時間

　　時-量曲線各部反映了

　　34.升段坡度(　　　)

　　35.降段坡度(　　　)

　　36.高峰時間(　　　)

　　37.曲線下面積(　　　)

　　A.促進氧化　　　B.促進還原　　　C.促進水解

　　D.促進結合　　　E.以上都可以

　　38.肝藥酶(　　　)

　　39.膽堿酯酶(　　　)

　　參考答案

　　1.C2.C3.D4.B5.E6.D7.D8.B9.D 10.C

　　11.C12.E 13.B 14.C15.E 16.B 17.C 18.B 19.B 20.B

　　21.E22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.D 28.C29.D 30.A

　　31.B 32.B 33.C 34.A 35.B36.E 37.D 38.E 39.C

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