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            考試輔導

            執業藥師《藥學專業知識一》必背考點

            時間:2025-05-16 12:03:24 考試輔導 我要投稿

            執業藥師《藥學專業知識一》必背考點

              執業藥師是指經全國統一考試合格,取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記取得《執業藥師注冊證》,在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員。接下來應屆畢業生考試網小編為大家編輯整理了執業藥師《藥學專業知識一》必背考點,希望對大家有所幫助。

            執業藥師《藥學專業知識一》必背考點

             

              第一部分:

              考點一:固體分散體

              ① 中間體,可制成任何劑型

              ② 藥物高度分散

              ③ 載體的作用:提高藥物溶解度、抑晶作用、保證藥物的高度分散性、潤濕性(水溶性載體材料)

              ④ 速釋原理:分子狀態、微晶態、無定形態、膠體狀態、亞穩定態

              ⑤ 固體分散體的分類:低共熔混合物(微晶狀態)、固體溶液(分子狀態)、共沉淀物(無定形物)

              考點二:緩釋、控釋制劑的釋藥原理

              1. 溶出原理(Noyes-Whitney方程)

              ① 制成溶解度小的鹽或酯

              ② 與高分子結合成難溶性鹽

              ③ 控制粒子大小(↑)

              2. 擴散原理

              ① 增加黏度以減小擴散速度(親水性高分子材料)

              ② 包衣、微囊

              ③ 不溶性骨架

              ④ 植入劑、乳劑

              3. 溶蝕與溶出、擴散結合原理

              ① 溶蝕性骨架片

              ② 親水性凝膠骨架片

              4. 滲透壓驅動原理:滲透泵

              5. 離子交換作用:樹脂

              考點三:靶向制劑

              按靶向原動力分類:被動靶向制劑、主動靶向制劑、物理化學靶向制劑

              1.被動靶向制劑:

              脂質體、微乳、微球、微囊、納米粒等。

              2.主動靶向制劑

              ① 修飾的藥物載體

              修飾性脂質體:長循環脂質體(PEG修飾)、免疫脂質體、糖基修飾的脂質體、修飾的納米乳、修飾的微球、修飾的納米球

              ② 前體藥物:腦部靶向前體藥物、結腸靶向前體藥物

              3. 物理化學靶向制劑:

              磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH敏感靶向制劑、栓塞性制劑

              靶向性評價:相對攝取率、靶向效率、峰濃度比

              第二部分:

              考點一:量效關系

              1.量反應與質反應

              ① 量反應:可用數或量或最大反應的百分率表示,研究對象為單一個體。如血壓、心率、血糖。

              ② 質反應:反應性質變化,一般以陽性或陰性、全或無的方式表示,研究對象為一個群體。如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否。

              2. 最大效應/效能:

              效應增至最大時,繼續增加劑量或濃度,效應不再上升。效能反應藥物的內在活性。

              3.效價強度:

              引起等效反應(一般采用50%效應量)的相對劑量或濃度,其值越小,強度越大。

              ① 呋塞米效能最大。

              ② 效價強度:環戊噻嗪>氫氯噻嗪>呋塞米>氯噻嗪

              4. 半數有效量

              半數有效量(ED50):引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的劑量

              半數致死量(LD50)

              治療指數:TI=LD50/ED50,TI越大,越安全

              藥物安全范圍:LD5~ED95

              考點二:藥物的作用機制與受體

              1.藥物的作用靶點:酶、離子通道、核酸、免疫系統、基因、受體

              2.受體的化學本質:蛋白質

              3.受體的性質:飽和性、特異性(專一性)、可逆性、靈敏性、多樣性

              4.受體的類型:G蛋白偶聯受體、配體門控的離子通道蛋白、酶活性受體、細胞核激素受體

              5.受體作用的信號轉導:

              ① 第一信使:多肽類激素、神經遞質、細胞因子等

              ② 第二信使:環磷酸腺苷(cAMP)、環磷酸鳥苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、Ca+、NO

              注:NO既有第一信使特征,也有第二信使特征。

              考點三:藥物分類

              1.激動藥:與受體既有親和力又有內在活性。

              ① 完全激動劑:親和力很高,內在活性很強(α=1)

              ② 部分激動劑:親和力很高,內在活性不強(α<1)

              2.拮抗藥:具有較強的親和力,但缺乏內在活性(α=0),不能產生效應。

              ① 競爭性拮抗藥:結合可逆,Emax不變,量效曲線平行右移

              ② 非競爭性拮抗藥:結合牢固,Emax下降

              考點四:影響藥物作用的因素-機體方面

              ① 生理因素:年齡、體重與體型、性別(注意身高不選)

              ② 精神因素

              ③ 疾病因素:心臟、肝臟、腎臟、胃腸、營養不良、酸堿平衡失調、電解質紊亂、發熱

              ④ 遺傳因素:種族差異、特異質反應、個體差異、種屬差異

              ⑤ 時辰因素

              ⑥ 生活習慣與環境

              考點五:藥動學方面的藥物相互作用

              1.藥動學過程:吸收、分布、代謝和排泄

              2.影響藥物的分布

              ① 游離型藥物:具有藥理活性

              ② 結合型藥物:不呈現藥理活性、不能通過血腦屏障、不被肝臟代謝滅活、不被腎排泄

              3. 肝藥酶誘導劑與抑制劑

              ① 肝藥酶誘導劑:利福平、水合氯醛、苯巴比妥、甲丙氨酯、苯妥因鈉、卡馬西平、尼可剎米、螺內酯、格魯米特、撲米酮、灰黃霉素

              ② 肝藥酶抑制劑:紅霉素、磺吡酮、氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、甲硝唑、咪康唑

              考點六:藥效學方面的藥物相互作用

              1.協同作用:相加、加強、增敏

              2.拮抗作用

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