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2024年執業藥師考試考試題型介紹
在日常學習、工作生活中，我們都不可避免地會接觸到試題，借助試題可以更好地考查參試者所掌握的知識和技能。什么樣的試題才能有效幫助到我們呢？以下是小編收集整理的2024年執業藥師考試考試題型介紹，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
執業藥師考試考試題型介紹 1
國家執業藥師考試試題分為A型題(最佳選擇題)、B型題(配伍選擇題)、C型題(綜合分析選擇題)和X型題(多項選擇題)四種題型。現舉例說明如下：
1A型題(最佳選擇題)
A型題指最佳選擇題。題干在前，選項在后。藥事管理與法規科目每道題的備選項為四個，其他科目每道題的備選項為五個。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。應試人員應按考試規定的方式將答題卡相應位置上的字母涂黑，多選、錯選或不選均不得分。
例1：既祛風通絡，又涼血消腫的藥是
A.海風藤
B.雷公藤
C.絡石藤
D.青風藤
E.雞血藤
答案：AB●DE
例2：與注射用頭孢曲松鈉混合后可產生肉眼難以觀測到的白色細微沉淀，有可能導致嚴重不良事件的注射液是
A.5%葡萄糖
B.10%葡萄糖
C.0.9%氯化鈉
D.0.45%氯化鈉+2.5%葡萄糖
E.乳酸鈉林格
答案：ABCD●
例3：下列情形應按劣藥論處的是
A.以淀粉充當原料藥
B.藥品Viagra(商品名)沒有任何中文標識
C.在生產的朱砂安神丸中擅自添加化學藥品
D.將原有效期至2010年10月更改為2011年10月
答案：ABC●
2B型題(配伍選擇題)
B型題(配伍選擇題)是一組試題(2至4個)共用一組備選項。備選項在前，題干在后。藥事管理與法規科目每組備選項為四個，其他科目每組備選項為五個。備選項可重復選用，也可不選用。每道題只有一個最佳答案。應試人員應將答案選擇出來并按要求在答題卡相應位置填涂，多選、錯選或不選均不得分。
例1：
A.殺蟲消積
B.殺蟲療癬
C.殺蟲活血
D.殺蟲止血
E.殺蟲澀腸
1.檳榔的功效是
2.苦楝皮的功效是
3.使君子的功效是
答案：
1.●BCDE
2.A●CDE
3.●BCDE
例2：
A.異煙肼
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.鏈霉素
E.對氨基水楊酸
1.誘導肝微粒體酶、加速皮質激素和雌激素代謝的是
2.長期大量應用可致視神經炎、視力下降、視野縮小，出現盲點的是
3.可能出現具有尿痛或排尿燒灼感(結晶尿)的不良反應，堿化尿液可減輕的是
4.可對第八對腦神經造成損害的是
答案：
1.A●CDE
2.AB●DE
3.ABCD●
4.ABC●E
例3：
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
1.醫院門診對癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方用量不得超過
2.醫院門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張處方用量不得超過
3C型題(綜合分析選擇題)
C型題(綜合分析選擇題)包括一個試題背景信息和一組試題(2至5個)。這一組試題是基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開，每道題都有其獨立的備選項。題干在前，備選項在后。藥事管理與法規科目每一組備選項為四個，其他科目每一組備選項為五個。每道題的備選項中，只有一個最佳答案。應試人員應將答案選擇出來并按要求在答題卡相應位置填涂，多選、錯選或不選均不得分。
例1：患者，男，42歲，自訴近日因未關空調而致感冒，晨起即頭痛昏重，胸膈痞悶，脘腹脹痛，嘔吐泄瀉。同時舌苔白膩，口黏不欲飲食。中醫辨證論治之后處方藿香正氣水。
1.藿香正氣水的主治病證是
A.外感風寒，內傷食積
B.外感風寒，內傷濕滯
C.外感風熱，內傷濕滯
D.外感風寒，內有濕熱
E.外感風熱，內有痰熱
2.藿香正氣水的.功能是
A.解表散寒，祛風勝濕
B.發散風寒，解熱止痛
C.疏風散寒，解表清熱
D.發汗解表，祛風散寒
E.解表化濕，理氣和中
3.如果患者為高空作業者，曾有過乙醇過敏史，對其合理用藥指導意見或者解釋存在錯誤的是
A.藿香正氣水含乙醇，不適用于從事高空作業者
B.藿香正氣水含乙醇，乙醇過敏者禁用，過敏體質者慎用
C.服用藿香正氣水后不宜直接駕駛車輛工作或者外出
D.建議換為藿香正氣軟膠囊，軟膠囊釆用新劑型，不含乙醇且藥效更加峻猛
E.建議換為藿香正氣口服液，口服液輔料為聚山梨酯-80、桂皮油，不含乙醇
答案：
1.A●CDE
2.ABCD●
3.ABC●E
例2：患者，男，45歲，身高175cm，體重80kg，既往有高血壓、高脂血癥和偏頭痛病史。近日因哮喘發作就診，臨床書寫的藥物治療記錄顯示如下：
日期 藥物 規格 用法 備注
13/12 布地奈德氣霧劑 100ug/噴(5ml：20mg) 200ug，bid
13/12 沙丁胺醇MDI 100ug/噴，每瓶內含沙丁胺醇20mg 200ug，qid
13/12 阿托伐他汀鈣片 20mg/片 20mg，qd
13/12 卡托普利片 25mg/片 50mg，bid
13/12 布洛芬膠囊 300mg 300mg，prn 藥店自購
1.按醫囑要求的用法用量，本病例中處方的布地奈德(1支)可以持續使用的天數為
A.30天
B.40天
C.50天
D.60天
E.70天
2.關于本病例合理用藥指導意見和解釋，錯誤的是
A.布地奈德屬于糖皮質激素，需連續、規律吸入藥物1周后才能奏效
B.布地奈德屬于糖皮質激素，用于持續性哮喘的長期治療
C.沙丁胺醇屬于β2受體激動劑，吸入5-15分鐘即起效
D.沙丁胺醇應有規律長期用藥，療效欠佳時，可以適當增加用量
E.如果肌酸磷酸激酶顯著增高或出現肌病整理，應及時停用阿托伐他汀鈣
3.治療一段時間之后，該患者出現咽喉嘶啞、舌頭出現白色斑點，引起這種反應的藥物最可能的是
A.布地奈德氣霧劑
B.阿托伐他汀鈣片
C.沙丁胺醇MDI
D.脂必妥咀嚼片
E.布洛芬膠囊
答案：
1.AB●DE
2.ABC●E
3.●BCDE
例3：2014年7月7日，某藥品生產企業在某晚報大篇幅刊登國藥廣審(文)第{{2012110745:0}}號藥品廣告，該廣告宣稱“八大醫院權威認證，安全、一天起效，三十天痊愈”。
1.對該藥品廣告批準文號格式的說法，正確的是
A.“國”字開頭的文號全國有效，異地發布不用辦理備案申請
B.文號中數字組成部分應該為9位，該文號可直接認定為虛假文號
C.文號中數字組成部分前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準序號
D.文號中“文”代表廣告媒介形式的分類代號，可以用于報紙和廣播電視
2.對該藥品廣告批準文號有效期的認定，正確的是
A.藥品廣告批準文號有效期為6個月，該文號已到期作廢
B.藥品廣告批準文號有效期為1年，該文號已到期作廢
C.藥品廣告批準文號有效期為2年，該文號仍在有效期內
D.藥品廣告批準文號有效期為2年，該文號己到期作廢
3.對該藥品廣告內容的定性，正確的是
A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.含有不科學地表示功效的斷言和保證
C.任意擴大產品適應癥(功能主治)范圍
D.篡改經批準的藥品廣告內容進行虛假宣傳
答案：
1.AB●D
2.A●CD
3.A●CD
4X型題(多項選擇題)
X型題(多項選擇題)由一個題干和備選項組成。題干在前，備選項在后。藥事管理與法規科目每道題的備選項為四個，其他科目每道題的備選項為五個。每道題備選項中至少有二個正確答案，應試人員應從備選項中選出正確答案，并按要求在答題卡相應位置填涂，多選、少選、錯選或不選均不得分。
例1：患者男，50歲，卒然腹中絞痛，欲吐不得吐，欲瀉不得瀉，煩躁悶亂，甚則面色清慘，四肢厥冷，頭汗出，脈沉伏，治宜選用的成藥有
A.玉樞散
B.行軍散
C.紅靈散
D.紫金錠
E.藿香正氣散
答案：●●●●●
例2：患者男，62歲，既往有痛風、前列腺增生史。近期因頭昏、心悸等癥狀就診，檢查血壓為160/100mmHg.需用抗高血壓藥物進行治療，下列藥物中不宜推薦使用的有
A.卡托普利
B.氫氯噻嗪
C.氨氯地平
D.多沙唑嗪
E.吲達帕胺
答案：A●CD●
例3：患者甲通過互聯網從乙處購買A藥自用。經查實，A藥為乙從國外合法購買后帶到國內并在網上銷售的抗腫瘤藥。關于此事件的說法，正確的有
A.甲購買A藥限于自用，可不予處罰
B.乙涉嫌銷售假藥
C.乙涉嫌銷售劣藥
D.A藥應當按假藥論處
答案：●●C●
【中藥專一模擬練習題(含答案及詳細解析)】
[A型題]
1.屬于湯劑的特點的是( )
A具備“五方便”的優點
B起效較為迅速
C成分提取最完全的一種方法
D本質上屬于真溶液型液體分散體系
E臨床用于患者口服
2.以下( )方法可以提高湯劑的質量
A煎藥用陶器
B藥材粉碎的越細越好
C煎藥次數越多越好
D從藥物加入藥鍋時開始準確記時
E煎藥時間越長越好
3.口服液的制備工藝流程是( )
A提取精制滅菌配液罐裝.
B提取精制配液滅菌罐裝
C提取精制配液罐裝滅菌
D提取濃縮配液滅菌罐裝
E提取濃縮配液罐裝滅菌
4.熱溶法制備糖漿劑不具備( )特點
A適合于對熱穩定成分的制備
B糖漿劑易于保存
C糖漿劑易于濾過澄清
D成品顏色較深
E生產周期長
5.關于糖漿劑的敘述錯誤的是( )
A糖漿劑根據用途不同有兩類，即矯味糖漿與藥用糖漿
B中藥糖漿劑含蔗糖量應低于60%(g/ml)
C口感好
D易霉敗變質
E在湯劑的基礎上發展起來的
6.下列( )措施對于提高糖漿劑穩定性無作用
A控制原料質量
B添加適量的防腐劑
C成分若耐熱宜熱罐，灌裝后將瓶倒放一段時間
D盡量使蔗糖轉化
E去除瓶口殘留藥液
7.煎膏劑在質量控制上一定要控制蔗糖的轉化率在( )
A10%以下
B10～35%
C40～50%
D60～90%
E100%
8. 煎膏劑的工藝過程有一個很重要的步驟即收膏，此時加入糖或蜜，其量應為( )
A是清膏量的1倍以下
B是清膏量的2倍以下
C是清膏量的3倍以下
D是清膏量的4倍以下
E是清膏量的5倍以下
9. 關于酒劑與酊劑的敘述正確的是( )
A酊劑一般要求加入著色劑以使美觀
B酒劑一般要求加入矯味劑以使口感好
C均宜內服不宜外用
D酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇
E溶解法可用于酒劑的制備
10.關于酒劑與酊劑的質量控制敘述正確的是
A酒劑不要求乙醇含量測定
B酒劑的濃度要求每100ml相當于原藥材20g
C含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當于原藥材10g
D 酒劑在貯存期間出現少量沉淀可以濾除，酊劑不可
E酊劑無需進行pH檢查
11.酊劑在貯存過程中出現沉淀應( )處理
A過濾除去即可
B應在乙醇含量符合要求的情況下才能過濾除去
C應在有效成分含量符合要求的情況下才能過濾除去
D應在乙醇、有效成分含量均符合要求的情況下才能過濾除去
E不宜除去
12.浸出制劑若發生水解反應，不宜采取的穩定措施是( )
A調整最佳pH值
B調整含醇量40%以上
C加熱破壞植物酶
D適當添加其他有機溶劑
E通入惰性氣體
[A型題]答案及解析
答案 1.B
注解:五方便是指服用、生產、運輸、貯存及攜帶方便，而湯劑體積大、味道苦，首先就不符合服用方便的要求;湯劑為液體狀態藥劑，藥物分散度很大，因此較易被吸收利用而起效較為迅速;水對藥材成分的溶解范圍較廣，但是水為極性溶劑，一些脂溶性成分、難溶性成分煎出不完全，因此不能說成分提取完全;湯劑實際上是一種復合分散體系，既有真溶液又有膠體溶液、乳濁液、混懸液的分散體系;湯劑也有外用者，如洗浴劑、熏蒸劑等。
2.A
注解:陶瓷器皿煎藥一般導熱均勻，熱力緩和，鍋周保溫性強，水分蒸發量小，且不易吸附各種藥物成分而串味，湯劑質量好;藥材粉碎到一定的粒度有利于提高煎出量，但過細反不利有效成分煎出;煎藥過程影響最大的因素是細胞內外濃度差，當有效成分在細胞內外濃度差為零時，再增加煎藥次數或加水量不但不利有效成分溶出反而增大無效成分的溶出量;煎藥時間是從藥液沸騰開始記時。
3.C
注解:口服液一般需要精制，并于罐裝后滅菌。
4.E
注解:糖漿劑的制備有熱溶法、冷溶法與混合法，由于熱溶法在制備糖漿劑時要對藥物及蔗糖加熱，因此對熱不穩定或揮發性成分不宜以該法制備;由于溫度較高，因此液體制劑粘度小，易于濾過澄清;溫度高在制備時有一定的滅菌作用，因此易于保存;溫度高蔗糖易轉化，果糖在較高溫度下會氧化使制劑顏色加深;也正是由于溫度高因此蔗糖或是藥物易于溶解，時間短，生產周期也短。
5.B
注解:糖漿劑可以從用途不同來分類，即矯味糖漿與藥用糖漿，其中矯味糖漿又包括單糖漿和芳香糖漿;《中國藥典》規定中藥糖漿劑含蔗糖量應不低于60%(g/ml);由于糖含量高因此口感好，但也易霉敗變質;糖漿劑可以認為是在湯劑的基礎上加入大量糖發展起來的。
6.D
注解:控制原料質量，投料前進行潔凈處理，降低含菌量同時添加適量的防腐劑可以提高穩定性;熱罐本身可以增加穩定性，瓶口上方空氣稀薄，利于穩定，但罐裝后可能會有蒸汽冷凝倒回原瓶導致上層溶液變稀而長霉變質，因此灌裝后可將瓶倒放一段時間避免;蔗糖轉化后的分子更小，比蔗糖更易微生物素降解利用，促進藥物變質，因此要盡量避免蔗糖轉化;實踐表明瓶口殘留藥液往往導致發霉與染螨，因此要加以注意。
7.C
注解:由于煎膏劑中含有大量蔗糖，處于過飽和狀態，因此必須促使轉化，才能穩定存在，因此蔗糖的轉化率不宜過低，但是也不宜過高，因為過高將產生葡萄糖的結晶，宜控制在40～50%。
8.C
9.B
注解:酒劑與酊劑都是多用于內服，少數用作外用。酒劑口服時一般需要加入矯味劑以使口感好，加入著色劑以使美觀，而酊劑不需要加入;酒劑的溶媒是蒸餾酒，酊劑的溶媒是一定濃度的乙醇;溶解法可用于酊劑的制備，而酒劑主要采用冷浸法、熱浸法、滲漉法等制備。
10.C
注解:酒劑與酊劑都要求乙醇含量測定、pH檢查等內容;酊劑有濃度的要求：含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當于原藥材10g，普通藥材的酊劑每100ml相當于原藥材20g;酒劑在貯存期間允許出現少量輕搖易散的沉淀，若沉淀不散也不可以簡單濾除，應視具體情況而定。
11.D
注解:酊劑在貯存過程中出現沉淀可能是由于乙醇揮散有效成分析出所致，因此濾除沉淀應慎重，應在乙醇、有效成分含量均符合要求的情況下才能過濾除去.
12.E
注解:水解反應受到很多因素影響，包括pH值,水分子的存在等等，此外還可以在酶的作用下發生水解反應，有些水解反應是一些酯類產生的，因此可以針對各種原因采取穩定措施。空氣中的氧氣主要是對氧化反應產生影響，因此通入惰性氣體對水解反應影響不大。
執業藥師考試考試題型介紹 2
一、最佳選擇題（每題 1 分，共 40 分）
1. 以下不屬于藥學服務對象的是（ ）。
A. 患者
B. 醫生
C. 護士
D. 藥品研發人員
答案：D
2. 以下關于藥品不良反應的說法，錯誤的是（ ）。
A. 藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應
B. 新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應
C. 嚴重藥品不良反應是指因使用藥品引起以下損害情形之一的反應：導致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；導致住院或者住院時間延長；導致其他重要醫學事件，如不進行治療可能出現上述所列情況的
D. 藥品不良反應報告和監測，是指藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程
答案：B
3. 以下屬于處方正文內容的是（ ）。
A. 醫療機構名稱
B. 患者姓名
C. 藥品名稱、規格、數量、用法用量
D. 臨床診斷
答案：C
4. 下列藥物中，屬于非處方藥的是（ ）。
A. 硝苯地平緩釋片
B. 阿莫西林膠囊
C. 胰島素注射液
D. 注射用頭孢曲松鈉
答案：A
5. 以下關于藥品儲存的說法，錯誤的是（ ）。
A. 藥品應按其性質分類儲存
B. 藥品應儲存在干燥、通風、避光的地方
C. 藥品應遠離火源、電源
D. 藥品可以與食品混放
答案：D
6. 以下關于藥品有效期的說法，正確的是（ ）。
A. 藥品有效期是指藥品在規定的儲存條件下，能夠保持其質量的期限
B. 藥品有效期一旦超過，藥品就不能再使用
C. 藥品有效期的標注方式有多種，如“有效期至 2024 年 10 月”“有效期 24 個月”等
D. 以上說法都正確
答案：D
7. 以下藥物中，屬于抗菌藥物的是（ ）。
A. 阿司匹林
B. 對乙酰氨基酚
C. 阿莫西林
D. 布洛芬
答案：C
8. 以下關于藥品不良反應監測的'說法，錯誤的是（ ）。
A. 藥品生產企業、經營企業和醫療機構應當建立藥品不良反應報告和監測管理制度
B. 藥品生產企業應當設立專門機構并配備專職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作
C. 藥品經營企業和醫療機構應當設立或者指定機構并配備專（兼）職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作
D. 藥品不良反應監測工作只需要藥品生產企業、經營企業和醫療機構參與，個人不需要參與
答案：D
9. 以下關于處方藥和非處方藥的說法，錯誤的是（ ）。
A. 處方藥是指必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用的藥品
B. 非處方藥是指由國務院藥品監督管理部門公布的，不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品
C. 處方藥和非處方藥的分類管理是為了保障公眾用藥安全、有效、方便、及時
D. 處方藥和非處方藥可以在同一柜臺銷售.
答案：D
10. 以下藥物中，屬于中藥注射劑的是（ ）。
A. 雙黃連口服液
B. 清開靈注射液
C. 復方丹參片
D. 六味地黃丸
答案：B
二、配伍選擇題（每題 1 分，共 50 分）
[11-13]
A. 藥品通用名
B. 藥品商品名
C. 藥品化學名
D. 藥品別名
11. 對乙酰氨基酚是藥品的（ ）。
答案：A
12. 泰諾是藥品的（ ）。
答案：B
執業藥師考試考試題型介紹 3
一、最佳選擇題（每題 1 分，共 40 分）
1. 執業藥師的主要職責不包括（ ）。
A. 負責處方的審核及調配
B. 提供用藥咨詢與信息
C. 指導合理用藥
D. 進行藥品研發
答案：D
2. 以下關于藥品分類管理的說法，錯誤的是（ ）。
A. 藥品分類管理是根據藥品的安全性、有效性原則，依其品種、規格、適應證、劑量及給藥途徑等的不同，將藥品分為處方藥和非處方藥進行管理
B. 處方藥必須憑執業醫師或執業助理醫師處方才可調配、購買和使用
C. 非處方藥不需要憑執業醫師或執業助理醫師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用
D. 非處方藥可以在大眾媒體上進行廣告宣傳，處方藥則不可以
答案：D
3. 以下屬于處方前記內容的是（ ）。
A. 臨床診斷
B. 藥品名稱
C. 藥品規格
D. 藥品用法用量
答案：A
4. 下列藥物中，不屬于抗菌藥物的是（ ）。
A. 青霉素
B. 頭孢菌素
C. 阿奇霉素
D. 阿司匹林
答案：D
5. 以下關于藥品儲存溫度的說法，正確的是（ ）。
A. 一般藥品應儲存在常溫（10℃-30℃）條件下
B. 冷藏藥品應儲存在 2℃-8℃的條件下
C. 冷凍藥品應儲存在-20℃以下的條件下
D. 以上說法都正確
答案：D
6. 以下關于藥品有效期和失效期的說法，錯誤的是（ ）。
A. 藥品有效期是指藥品在規定的儲存條件下，能夠保持其質量的期限
B. 藥品失效期是指藥品從生產之日起，到不能再使用的日期
C. 藥品有效期的標注方式有多種，如“有效期至 2024 年 10 月”“有效期 24 個月”等
D. 藥品超過有效期或失效期后，仍可以使用一段時間
答案：D
7. 以下藥物中，屬于中藥的.是（ ）。
A. 阿莫西林膠囊
B. 對乙酰氨基酚片
C. 復方丹參滴丸
D. 布洛芬緩釋膠囊
答案：C
8. 以下關于藥品不良反應報告的說法，錯誤的是（ ）。
A. 藥品生產企業、經營企業和醫療機構是藥品不良反應報告的主體
B. 新的、嚴重的藥品不良反應應當在 15 日內報告
C. 死亡病例須立即報告
D. 藥品不良反應報告實行逐級、定期報告制度，必要時可以越級報告
答案：B
9. 以下關于處方藥和非處方藥廣告管理的說法，錯誤的是（ ）。
A. 處方藥只能在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上作廣告
B. 非處方藥可以在大眾傳播媒介上進行廣告宣傳
C. 非處方藥廣告必須同時標明非處方藥專用標識（OTC）
D. 處方藥和非處方藥的廣告內容都必須真實、合法，不得含有虛假內容
答案：B
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