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            試題

            衛生資格《初級中藥師》考試試題

            時間:2025-03-04 18:22:05 試題 我要投稿
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            2017年衛生資格《初級中藥師》考試試題

              1.根據藥物的性質,用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫療和預防應用的形式,稱為( )

              A制劑 B劑型 C新藥 D成藥 E非處方藥

              答案:B

              2.下列劑型作用速度最快的是( )

              A舌下給藥 B口服液體制劑 C透皮吸收 D吸入給藥 E肌內注射

              答案:D

              注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時間不同,通常:靜脈注射>吸入給藥>肌內注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。

              3.不屬于浸出藥劑的劑型有( )

              A湯劑 B酒劑 C散劑 D浸膏劑 E流浸膏劑

              答案:C

              注解:湯劑、酒劑、浸膏劑、流浸膏劑均是采用浸出方法制備的,因此屬于浸出藥劑,散劑是藥物直接粉碎制備的,因此不屬于。

              4.《藥典》中不記載的項目是( )

              A.質量標準 B.制備要求 C.鑒別 D.雜質檢查 E.藥材產地

              答案:。E

              注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質量穩定的常用藥物及制劑,規定其質量標準、制備要求、鑒別、雜質檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。

              5.不含藥材原粉的制劑,每克含細菌數不得超過

              A.10000個 B.5000個 C.1000個 D.500個 E.100個

              答案:c

              第二組:

              1.秦漢時期的《神農本草經》是我國第一部記載:B

              A.成藥專著

              B.藥物專著

              C.中藥材專著

              D.藥物劑型專著

              E.制劑工藝專著

              2.我國第一個獲國際藥物專利注冊的藥品是:B

              A.銀杏靈

              B.青蒿素

              C.復方丹參滴丸

              D.復方蒿甲醚

              E.二基丁二酸鈉

              3.藥事管理學作為藥學的分支學科,具有: B

              A.自然科學性質

              B.應用科學性質

              C.技術科學性質

              D.社會科學性質

              E.基礎科學性質

              4.在制定和執行藥事管理法規中,應遵循我國憲法規定的原則是: B

              A.發展現代醫藥

              B.中西醫結合,繼承與發揚祖國傳統醫藥

              C.發展生物制藥

              D.大力發展仿制藥

              E.發展現代醫藥和傳統醫藥

              5.下列關于藥品的概念理解錯誤的是: C

              A.有目的的調節人的生理功能的物質

              B.用于預防治療、診斷人的疾病的物質

              C.使用對象是人和動物的物質

              D.有明確適應癥或功能主治的物質

              E.規定有明確用法用量的物質

              6.按照我國有關法規的規定,嚴格管理的藥品是D

              A.精神藥品

              B.放射性藥品

              C.麻醉藥品

              D.易制毒化學物質藥品

              E.醫療用毒性藥品

              7.按照我國藥品管理的有關規定,下列哪種情況不屬于新藥: C

              A.已上市的藥品改變劑型

              B.已上市的藥品改變給藥途徑

              C.未曾在中國境內生產的藥品

              D.已上市的藥品制成新的復方制劑

              E.未曾在中國境內上市銷售的藥品

              8.國務院藥品監督管理部門規定的生物制品屬于: B

              A.嚴格管理的藥品

              B.強制檢驗的藥品

              C.特殊管理的藥品

              D.流通環節實行特殊管理

              E.全環節的特殊管理

              9.發出《關于禁止犀牛角和虎骨貿易的通知》的部門是: D

              A.全國人大

              B.全國人大常委會

              C.全國人大法制工作委員會

              D.國務院

              E.國務院辦公廳

              10.我國現行《藥品管理法》規定可以無批準文號的藥品是: E

              A.中成藥

              B.血液制品

              C.生化藥品

              D.化學原料藥

              E.中藥材、中藥飲片

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