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2024年執業西藥師專項練習試題及答案
在日常學習和工作生活中，我們最不陌生的就是練習題了，只有多做題，學習成績才能提上來。學習就是一個反復反復再反復的過程，多做題。什么樣的習題才是好習題呢？以下是小編幫大家整理的2024年執業西藥師專項練習試題及答案，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
執業西藥師專項練習試題及答案 1
第 1 題
散劑制備的一般工藝流程是()
A.物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝貯存
B.物料前處理→過篩→粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝貯存
C.物料前處理→混合→過篩→粉碎→分劑量→質量檢查→包裝貯存
D.物料前處理→粉碎→過篩→分劑量→混合→質量檢查→包裝貯存
E.物料前處理→粉碎→分劑量→過篩→混合→質量檢查→包裝貯存
正確答案：A,
第 2 題
葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%，按Elder假說計算，兩者混合物的CRH值為()
A.58.2%
B.153%
C.11%
D.115.5%
E.38%
正確答案：A,
第 3 題
關于顆粒劑的錯誤表述是()
A.飛散性、附著性較小
B.吸濕性、聚集性較小
C.顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑
D.干燥失重不得超過8%
E.可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑
正確答案：D,
第 4 題
一般顆粒劑的制備工藝()
A.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→裝袋
B.原輔料混合→制濕顆粒→制軟材→干燥→整粒與分級→裝袋
C.原輔料混合→制濕顆粒→干燥→制軟材→整粒與分級→裝袋
D.原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→整粒與分級→干燥→裝袋
E.原輔料混合→制濕顆粒→干燥→整粒與分級→制軟材→裝袋
正確答案：A,
第 5 題
關于物料混合的錯誤表述是()
A.組分比例相差過大時，應采用等量遞加混合法
B.組分密度相差較大時，應先放入密度小者
C.組分的吸附性相差較大時，應先放入量大且不易吸附者
D.組分間出現低共熔現象時，不利于組分的混合
E.組分的吸濕性很強時，應在高于臨界相對濕度的條件下進行混合
正確答案：E,
第 6 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
顯微鏡法()
A.定方向徑
B.篩分徑
C.有效徑
D.比表面積等價徑
E.平均粒徑
正確答案：A,
第 7 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
沉降法()
A.定方向徑
B.篩分徑
C.有效徑
D.比表面積等價徑
E.平均粒徑
正確答案：C,
第 8 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
篩分法()
A.定方向徑
B.篩分徑
C.有效徑
D.比表面積等價徑
E.平均粒徑
正確答案：B,
第 9 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
粉體粒子的外接圓的直徑稱為()
A.定方向徑
B.等價徑
C.體積等價徑
D.有效徑
E.篩分徑
正確答案：B,
第 10 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
根據沉降公式(Stockes方程)計算所得直徑為()
A.定方向徑
B.等價徑
C.體積等價徑
D.有效徑
E.篩分徑
正確答案：D,
第 11 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
在蜂蠟的粉碎過程中加入干冰的粉碎方法屬于()
A.自由粉碎
B.開路粉碎
C.循環粉碎
D.低溫粉碎
E.干法粉碎
正確答案：D,
第 12 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
連續供給物料并不斷取出細粉的粉碎方法屬于()
A.自由粉碎
B.開路粉碎
C.循環粉碎
D.低溫粉碎
E.干法粉碎
正確答案：B,
第 13 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
能全部通過六號篩，但混有能通過七號篩不超過95%的粉末()
A.最粗粉
B.粗粉
C.細粉
D.最細粉
E.極細粉
正確答案：D,
第 14 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末()
A.最粗粉
B.粗粉
C.細粉
D.最細粉
E.極細粉
正確答案：B,
第 15 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體的顆粒劑是()
A.混懸顆粒
B.泡騰顆粒
C.腸溶顆粒
D.緩釋顆粒
E.控釋顆粒
正確答案：B,
第 16 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
在水或規定的釋放介質中緩慢的恒速或接近恒速釋放藥物的顆粒劑是()
A.混懸顆粒
B.泡騰顆粒
C.腸溶顆粒
D.緩釋顆粒
E.控釋顆粒
正確答案：E,
第 17 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
平均裝置1.0g及1.0g以下顆粒劑的裝量差異限度是()
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
正確答案：B,
第 18 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
平均裝量6.0g以上顆粒劑的裝量差異限度是()
A.±15%
B.±10%
C.±8%
D.±7%
E.±5%
正確答案：E,
第 19 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第二章散劑和顆粒劑 >
將粒子群混懸于溶液中，根據Stokes方程求出粒子粒徑的方法屬于()
A.顯微鏡法
B.沉降法
C.庫爾特計數法
D.氣體吸附法
E.篩分法
正確答案：B,
第 20 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
研究藥物制劑的基本理論處方設計制備工藝質量控制與合理應用的綜合性技術科學，稱為()
A.制劑學
B.調劑學
C.藥劑學
D.方劑學
E.工業藥劑學
正確答案：C,
第 21 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
以病人為對象，研究合理有效與安全用藥的科學，稱為()
A.物理藥劑學
B.工業藥劑學
C.生物藥劑學
D.藥物動力學
E.臨床藥學
正確答案：E,
第 22 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
既可以經胃腸道給藥又可以非經胃腸道給藥的劑型是()
A.合劑
B.膠囊劑
C.氣霧劑
D.溶液劑
E.注射劑
正確答案：D,
第 23 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
按形態分類的藥物劑型不包括()
A.氣體劑型
B.固體劑型
C.乳劑型
D.半固體劑型
E.液體劑型
正確答案：C,
第 24 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
劑型的分類方法不包括()
A.按形態分類
B.按分散系統分類
C.按治療作用分類
D.按給藥途徑分類
E.按制法分類
正確答案：C,
第 25 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
按分散系統分類的藥物劑型不包括()
A.固體分散型
B.注射型
C.微粒分散型
D.混懸型
E.氣體分散型
正確答案：B,
第 26 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
藥劑學的分支學科不包括()
A.方劑學
B.工業藥劑學
C.生物藥劑學
D.物理藥劑學
E.藥物動力學
正確答案：A,
第 27 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
為適應治療診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式，稱為()
A.生物藥劑學
B.工業藥劑學
C.臨床藥學
D.藥劑學
E.劑型
正確答案：E,
第 28 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
關于溶液型劑型的錯誤敘述是()
A.藥物以分子或離子狀態分散于分散介質中
B.溶液型劑型為均勻分散體系
C.溶液型劑型也稱為低分子溶液
D.溶液型劑型包括芳香水劑糖漿劑甘油劑注射劑等
E.溶液型劑型包括膠漿劑火棉膠涂膜劑等
正確答案：E,
第 29 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
下列對藥物劑型重要性的表述錯誤的是()
A.劑型可改變藥物的作用性質
B.劑型能改變藥物的作用速度
C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用
D.劑型決定藥物的治療作用
E.劑型可影響療效
正確答案：D,
第 30 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
下列關于制劑的正確敘述是()
A.將粉末狀的結晶狀的或浸膏狀態的藥物加工成便于病人使用的給藥形式稱為制劑
B.制劑是各種藥物劑型的總稱
C.按醫師處方專為某一病人調制的并指明具體用法用量的.藥劑稱為制劑
D.一種制劑可有多種劑型
E.根據藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種
正確答案：E,
第 31 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
下列關于劑型的表述錯誤的是()
A.劑型系指為適應治療診斷或預防的需要而制成的藥物應用形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.阿司匹林撲熱息痛麥迪霉素尼莫地平等均為片劑劑型
正確答案：D,
第 32 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
下列關于藥劑學的研究歸納表述錯誤的是()
A.劑型的研究與開發
B.生物技術藥物制劑的研究與開發
C.中藥新劑型的研究與開發
D.新輔料的研究與開發
E.醫藥新技術的研究與開發
正確答案：A,
第 33 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
下列哪一個不是藥劑學研究的主要內容()
A.藥物劑型配制理論
B.質量控制與理論應用
C.藥物銷售渠道
D.生產技術
E.以上都是
正確答案：C,
第 34 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
下列哪一個不是藥劑學研究的主要任務()
A.開發藥用新輔料及國產代用品
B.開發新劑型新制劑
C.改進生產器械與設備
D.研究藥物的理化性質
E.提高藥物的生物利用度和靶向性
正確答案：D,
第 35 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
將某處方藥物制成適宜的劑型時應主要考慮()
A.現有的生產設備
B.與疾病的癥狀相適應
C.與人體給藥途徑相適應
D.經濟效益
E.藥物本身的物理化學性質
正確答案：C,
第 36 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
同一種藥物可以有()
A.多種劑型，多種給藥途徑
B.一種劑型，一種給藥途徑
C.一種劑型，多種給藥途徑
D.多種劑型，一種給藥途徑
E.以上答案都不正確
正確答案：A,
第 37 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
應用于臨床的藥物制劑()
A.只能由藥廠生產
B.只能在醫院藥劑科制備
C.只能由藥物研究部門生產
D.可以在藥廠生產，也可以在醫院藥劑科制備
E.不能在醫院制備
正確答案：D,
第 38 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第一章緒論 >
以下劑型按分散系統分類的是()
A.液體劑型
B.固體劑型
C.乳劑型
D.半固體劑型
E.溶液劑
正確答案：C,
第 39 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
關于栓劑基質聚乙二醇的敘述，錯誤的是()
A.聚合度不同，其物理性質也不同
B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中
C.為水溶性基質，僅能釋放水溶性藥物
D.不能與水楊酸類藥物配伍
E.為避免對直腸黏膜的刺激，可加入約20%的水
正確答案：C,
第 40 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
已知肛門栓模具的裝量為2g，苯巴比妥的置換價為0.8。現有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓劑，需可可豆脂()
A.25g
B.30g
C.35g
D.40g
E.45g
正確答案：C,
第 41 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
為促進藥物釋放，在氨茶堿可可豆脂栓劑，宜加入少量非離子型表面活性劑，其HLB值應在()
A.11以上
B.10～7之間
C.6～3之間
D.2～0之間
E.0以下
正確答案：A,
第 42 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
若全身作用栓劑中的藥物為脂溶性，宜選基質為()
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.硬脂酸丙二醇酯
D.棕櫚酸酯
E.聚乙二醇
正確答案：E,
第 43 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
以可可豆脂為基質，制備硼酸肛門栓10枚，已知每粒栓劑含硼酸0.3g，純基質栓劑為2g，硼酸的置換價為1.5，在此處方中所需要可可豆脂的重量為()
A.6g
B.12g
C.18g
D.24g
E.30g
正確答案：C,
第 44 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
氣霧劑中作拋射劑()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：A,
第 45 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
氣霧劑中作穩定劑()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：D,
第 46 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
軟膏劑中作透皮促進劑()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：C,
第 47 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
栓劑中作基質()
A.氟利昂
B.可可豆脂
C.月桂氮草酮
D.司盤85
E.硬脂酸鎂
正確答案：B,
第 48 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
固體藥物分散再固體載體中制成的高度分散體系()
A.包合物
B.固體分散體
C.栓劑
D.微球
E.納米粒
正確答案：B,
第 49 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
藥物與適宜高分子材料制成的球形或類球形實體()
A.包合物
B.固體分散體
C.栓劑
D.微球
E.納米粒
正確答案：D,
第 50 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑稱為()
A.包合物
B.固體分散體
C.栓劑
D.微球
E.納米粒
正確答案：C,
第 51 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
主要以速釋為目的栓劑是()
A.泡騰栓劑
B.滲透泵栓劑
C.凝膠栓劑
D.雙層栓劑
E.微囊栓劑
正確答案：A,
第 52 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
既有速釋又有緩釋作用的栓劑是()
A.泡騰栓劑
B.滲透泵栓劑
C.凝膠栓劑
D.雙層栓劑
E.微囊栓劑
正確答案：D,
第 53 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
某藥的置換價為0.8，當制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時，需加入基質可可豆脂()
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
正確答案：A,
第 54 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
某藥的置換價為1.6，當制備栓重2g、平均含藥0.16g的10枚栓劑時，需加入基質可可豆脂()
A.18g
B.19g
C.20g
D.36g
E.38g
正確答案：B,
第 55 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
測定栓劑在體溫(37℃±0.5℃)下軟化、熔化或溶解時間的試驗稱為()
A.融變時限檢查
B.體外溶出度試驗
C.體內吸收試驗
D.置換價測定
E.熔點測定
正確答案：A,
第 56 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
測定藥物重量與同體積基質之比的試驗稱為()
A.融變時限檢查
B.體外溶出度試驗
C.體內吸收試驗
D.置換價測定
E.熔點測定
正確答案：D,
第 57 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第五章栓劑 >
直腸栓的重量通常為()
A.1.0g
B.2.0g
C.3.0g
D.4.0g
E.5.0g
正確答案：B,
第 58 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第四章膠囊劑和丸劑 >
《中國藥典》規定，軟膠囊劑的崩解時限為()
A.45分鐘
B.60分鐘
C.120分鐘
D.15分鐘
E.30分鐘
正確答案：B,
第 59 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第四章膠囊劑和丸劑 >
關于滴丸和小丸的錯誤表述是()
A.普通滴丸的溶散時限要求是：應在30分鐘內全部溶散
B.包衣滴丸的溶散時限要求是：應在1小時內全部溶散
C.可以將小丸制成速釋小丸，也可以制成緩釋小丸
D.可以用擠出滾圓法、沸騰制粒法、包衣鍋法制備小丸
E.小丸的直徑應大于2.5mm
正確答案：E,
第 60 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:藥劑學部分 > 第四章膠囊劑和丸劑 >
以下可作為軟膠囊內容物的是()
A.藥物的油溶液
B.藥物的水溶液
C.藥物的水混懸液
D.O/W型乳劑
E.藥物稀的醇溶液
正確答案：A,
執業西藥師專項練習試題及答案 2
一、藥理學部分
（一）單選題
藥物的半數致死量（LD50）是指（ ）
A. 殺死半數病原微生物的劑量
B. 引起半數動物死亡的劑量
C. 致死劑量的一半
D. 使半數動物產生毒性反應的劑量
答案：B。解析：半數致死量（LD50）是指在規定時間內，通過指定感染途徑，使一定體重或年齡的某種動物半數死亡所需最小細菌數或毒素量。在藥理學中，主要是指引起半數實驗動物死亡的劑量。
能選擇性地與細菌細胞膜中的磷脂結合，增加細菌細胞膜通透性的藥物是（ ）
A. 多黏菌素
B. 制霉菌素
C. 兩性霉素 B
D. 青霉素
答案：A。解析：多黏菌素能選擇性地與細菌細胞膜中的磷脂結合，使細胞膜通透性增加，導致細菌細胞內的重要物質外漏而死亡。制霉菌素和兩性霉素 B 主要用于抗真菌，作用機制是與真菌細胞膜上的麥角固醇結合。青霉素主要是抑制細菌細胞壁的合成。
（二）多選題
以下屬于 β - 內酰胺類抗生素的有（ ）
A. 青霉素
B. 頭孢菌素
C. 碳青霉烯類
D. 單環 β - 內酰胺類
答案：ABCD。解析：β - 內酰胺類抗生素包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、單環 β - 內酰胺類等。它們的共同作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
藥物的不良反應包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反應
C. 變態反應
D. 后遺效應
答案：ABCD。解析：藥物不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。包括副作用（在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用）、毒性反應（藥物劑量過大或在體內蓄積過多時發生的危害性反應）、變態反應（過敏反應，是機體受藥物刺激后發生的異常免疫反應）、后遺效應（停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應）等多種類型。
二、藥劑學部分
（一）單選題
制備注射劑最常用的溶劑是（ ）
A. 去離子水
B. 注射用水
C. 滅菌注射用水
D. 蒸餾水
答案：B。解析：注射用水為純化水經蒸餾所得的水，是制備注射劑最常用的溶劑。去離子水主要用于一般制劑的溶劑或試驗用水等；滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑；蒸餾水可用于制備普通制劑，但對于注射劑要求更高的質量標準，所以不是最常用的。
以下哪種片劑可以避免肝臟的首過效應（ ）
A. 舌下片
B. 分散片
C. 普通片
D. 腸溶衣片
答案：A。解析：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。舌下黏膜吸收藥物可避免肝臟的首過效應。分散片主要是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑；普通片在胃腸道吸收，會經過肝臟首過效應；腸溶衣片主要是在腸道溶解發揮作用，大部分藥物也會經過肝臟首過效應。
（二）多選題
以下屬于緩、控釋制劑釋藥原理的有（ ）
A. 溶出原理
B. 擴散原理
C. 溶蝕與擴散、溶出相結合
D. 滲透壓原理
答案：ABCD。解析：緩、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出原理（通過減小藥物的`溶解度，降低藥物的溶出速度來達到緩釋目的）、擴散原理（藥物分子通過擴散作用從制劑中釋放出來）、溶蝕與擴散、溶出相結合（藥物在溶出的同時，骨架材料也在溶蝕，共同控制藥物的釋放）、滲透壓原理（利用滲透壓的差別將藥物從制劑中釋放出來）等。
乳劑的不穩定現象包括（ ）
A. 分層
B. 絮凝
C. 轉相
D. 合并與破裂
答案：ABCD。解析：乳劑的不穩定現象主要有分層（乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象）、絮凝（乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象）、轉相（由于某些條件的變化而改變乳劑類型）、合并與破裂（乳滴合并進而分成油水兩相的現象）等。
三、藥物化學部分
（一）單選題
阿司匹林的化學名稱是（ ）
A. 2 -（乙酰氧基）苯甲酸
B. 4 - 羥基苯甲酸
C. 3 - 苯基丙酸
D. 2 - 甲基 - 4 - 羥基苯甲酸
答案：A。解析：阿司匹林化學名稱為 2 -（乙酰氧基）苯甲酸，它是一種歷史悠久的解熱鎮痛藥。
屬于喹諾酮類抗菌藥物的是（ ）
A. 諾氟沙星
B. 磺胺嘧啶
C. 呋喃妥因
D. 甲硝唑
答案：A。解析：諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥物，通過抑制細菌 DNA 旋轉酶（細菌拓撲異構酶 Ⅱ）的活性，阻礙細菌 DNA 復制而達到抗菌作用。磺胺嘧啶屬于磺胺類抗菌藥；呋喃妥因屬于呋喃類抗菌藥；甲硝唑主要用于抗厭氧菌和抗滴蟲。
（二）多選題
以下藥物結構中含有手性碳原子的有（ ）
A. 布洛芬
B. 氯丙嗪
C. 腎上腺素
D. 氯霉素
答案：ACD。解析：手性碳原子是指與四個不同的原子或基團相連的碳原子。布洛芬分子中有一個手性碳原子；腎上腺素分子中有一個手性碳原子；氯霉素分子中有兩個手性碳原子。氯丙嗪分子結構中不含手性碳原子。
以下屬于前藥的有（ ）
A. 洛伐他汀
B. 依那普利
C. 環磷酰胺
D. 舒林酸
答案：ABCD。解析：前藥是指一些在體外無活性或活性較低的化合物，在體內經過代謝轉化為有活性的藥物。洛伐他汀本身無活性，在體內水解后生成的 β - 羥酸結構才是真正的活性物質；依那普利是前體藥物，口服后在體內水解代謝為依那普利拉發揮作用；環磷酰胺在體外無活性，進入體內后經肝微粒體酶系氧化生成醛磷酰胺，醛磷酰胺在腫瘤細胞內分解出磷酰胺氮芥而發揮作用；舒林酸是前藥，在體內經肝代謝后，甲基亞砜基被還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。
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