羅布麻不同藥用部位有效成分的含量考察
【摘 要】目的：研究羅布麻不同藥用部位有效成分的含量與藥用價值。方法：通過薄層色譜法、紫外分光光度法對羅布麻不同藥用部位有效成分的含量進行研究。結果：羅布麻各藥用部位紫外吸收在204±2nm處有最大吸收；薄層色譜分析除羅布麻莖（2）、羅布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52處有翠綠色斑點；高效液相含量測定結果：羅布麻葉中槲皮素含量均＞中國藥典規定的0.60%，羅布麻花、莖、根、全草中槲皮素的含量均＜中國藥典規定的0.60%。結論：本方法可用于羅布麻的定性鑒別：羅布麻不同藥用部位均含有有效成分——槲皮素，鑒于羅布麻除葉以外的部位有效成分槲皮素的含量均低于國家藥品標準規定的0.60%的要求，可用作提取羅布麻浸膏的原料藥。
【關鍵詞】羅布麻；羅布麻葉；槲皮素；含量；鑒別
通過薄層色譜法、紫外分光光度法對羅布麻不同藥用部位有效成分的含量進行研究。研究羅布麻不同藥用部位有效成分的含量與藥用價值。
1 儀器與試藥
1.1 儀器 TU-1901紫外可見分光光度計（北京普析通用公司）；LC-2010AHT高效液相色譜儀（日本島津）；G硅膠（薄層層析用，青島海洋化工有限公司）；1.2 試藥 1）羅布麻花；2）羅布麻莖；3）羅布麻根；S1）槲皮素對照品（中國藥品生物制品檢定所提供，批號：100081-200406）；S2）山奈酚對照品（中國藥品生物制品檢定所提供，批號：110861-200808）；4）羅布麻地上部分；5）羅布麻葉；6）羅布麻葉；7）羅布麻葉。上述樣品1-5、6、7分別于2009年8月10日、9月7日、10月9日自采于涉縣王金莊，由河北省邯鄲市藥品檢驗所孔增科主任藥師鑒定；甲醇、乙醇、乙醚均為分析純。
2 實驗方法與結果
2.1 紫外光譜鑒別 取各樣品粉末0.5g，分別加50％乙醇10ml，超聲20分鐘，濾過。取濾液2ml置100ml量瓶中，加50％乙醇稀釋至刻度，搖勻，取10ml置50ml量瓶中，加50％乙醇稀釋至刻度，搖勻（0.2mg/ml），以50％乙醇為空白，置紫外光區190－400nm掃描[1]。結果見表1，圖1-5。
2.2 薄層色譜鑒別 取本品粉末0.5g，加80％甲醇50ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，棄去乙醚液，水液加鹽酸5ml，加熱回流1小時，取出，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合并乙醚液，用水10ml洗滌，棄去水液，乙醚液用鋪有適量無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對照品、山奈素對照品，分別加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述供試品溶液5μ1，對照品溶液各2μ1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（7:5:0.8）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以3％三氯化鋁乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。結果見圖6。
2.3 含量測定 槲皮素：照中國藥典2005年版一部高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定[2]。結果見表2、圖7-9。
3 小結與討論綜合上述分析方法看出：3.1 羅布麻各藥用部位紫外吸收在204±2nm處有最大吸收；薄層色譜除羅布麻莖（2）、羅布麻根（3）外均在Rf值0.64、0.52處有翠綠色斑點。該方法重現性強，方法簡便，可用于該藥的定性鑒別。
3.2 高效液相色譜法測定槲皮素的含量，8月份采集的羅布麻葉為0.772%，9月份采集的羅布麻葉為0.954%，10月份采集的羅布麻葉為0.883%（圖10）。測定數據證實羅布麻葉中槲皮素的含量8月份＜9月份＞10月份。根據上述測定結果，羅布麻葉的采集期以九月份為宜。
3.3 羅布麻花含槲皮素為0.231%、羅布麻莖含槲皮素為0.021%、羅布麻地上部分含槲皮素為0.262%（圖11），均＜中國藥典項下規定的含槲皮素不得少于0.60%的指標。為了充分利用藥物資源，建議制定羅布麻地上部分的質量標準，作為提取羅布麻浸膏的原料。
參考文獻
[1]孔增科.山柰與偽品苦山柰的鑒別[J].藥物分析雜志，1995，15（2）：43－44.
[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].北京：化學工業出版社，2005：147.
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